Date published: 2025-12-19

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D15Ertd621e Inhibidores

Los inhibidores comunes de la D15Ertd621e incluyen, entre otros, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la LY 294002 CAS 154447-36-6, la PD 98059 CAS 167869-21-8 y la Wortmannina CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de la D15Ertd621e pueden utilizarse para regular su actividad dirigiéndose a diversas vías de señalización y quinasas responsables de su función. Se sabe que la estaurosporina inhibe ampliamente las proteínas quinasas, que son vitales para los procesos de fosforilación dentro de las células. Al impedir el funcionamiento de estas quinasas, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación de D15Ertd621e, que es esencial para su actividad. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I es más selectiva e inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC). Dado que la PKC está implicada en una miríada de funciones celulares, la inhibición por Bisindolilmaleimida I puede conducir a una disminución de la actividad de la D15Ertd621e si ésta depende de la señalización mediada por la PKC para su función. LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, que es otra vía crucial de señalización celular. La inhibición de esta vía por estas sustancias químicas puede suprimir la fosforilación y posterior actividad de D15Ertd621e.

Además, PD98059 y U0126 actúan sobre la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK1/2, lo que puede reducir la actividad de D15Ertd621e si está regulada por esta vía. El inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de p38 MAPK SB203580 actúan ambos sobre ramas específicas de las vías MAP cinasa, lo que puede conducir a la inhibición de D15Ertd621e si es una diana corriente abajo. La rapamicina actúa inhibiendo mTOR, un regulador central del crecimiento celular, y esta inhibición puede conducir a la regulación a la baja de la actividad de D15Ertd621e si forma parte de la red de señalización mTOR. La queleritrina, otro inhibidor de la PKC, también puede disminuir la actividad de la D15Ertd621e bloqueando la vía de la PKC. Además, el PP2, un inhibidor de las quinasas de la familia Src, puede provocar una disminución de la actividad de la D15Ertd621e si está regulada por las quinasas Src. Por último, Y-27632 se dirige a las quinasas ROCK y puede reducir la actividad de D15Ertd621e si esta quinasa forma parte del mecanismo regulador de D15Ertd621e. Cada inhibidor interactúa con las vías de señalización que podrían modular la función de D15Ertd621e, lo que conduce a un enfoque global para controlar su actividad en el contexto celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden regular varias vías de señalización, y si la D15Ertd621e está regulada por las quinasas de la familia Src, la inhibición por la PP2 puede disminuir la actividad de la D15Ertd621e.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor de las quinasas ROCK. Si la D15Ertd621e está regulada por la vía Rho/ROCK, la inhibición de ROCK puede provocar una disminución de la actividad de la D15Ertd621e.