D030074E01Rik Attivatori
Gli attivatori D030074E01Rik più comuni includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Golgicide A CAS 1005036-73-6, Exo1 CAS 461681-88-9, SecinH3 CAS 853625-60-2 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.
Trappc11, membro del complesso delle particelle proteiche di traffico, svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui la via secretoria costitutiva, il trasporto mediato dalle vescicole del reticolo endoplasmatico al Golgi e la regolazione della stabilità del complesso proteico. Posizionato a monte del trasporto mediato dalle vescicole e situato nell'apparato di Golgi, Trappc11 è implicato nel complesso TRAPP e il suo ortologo umano TRAPPC11 è associato alla distrofia muscolare degli arti di tipo 2S, autosomica recessiva.
L'attivazione di Trappc11 comporta un'interazione sfaccettata di meccanismi molecolari influenzati da vari attivatori chimici. L'attivazione indiretta si ottiene attraverso l'interruzione della via secretoria costitutiva e del trasporto mediato dal reticolo endoplasmatico alle vescicole del Golgi. Le sostanze chimiche che colpiscono attori chiave come GBF1, Sar1, ARF1 e il dominio Sec7 compromettono la formazione delle vescicole, stimolando l'attività di Trappc11. Inoltre, gli inibitori della N-glicosilazione, del trasporto del colesterolo, della proteina chinasi associata a Rho, della sintesi proteica, di PERK, Rac1 e MEK1 attivano indirettamente Trappc11 alterando i processi cellulari e promuovendo il suo coinvolgimento nella via secretoria costitutiva e la regolazione della stabilità del complesso proteico. Questo dettagliato meccanismo di attivazione getta luce sulla versatilità di Trappc11 nel rispondere a diversi segnali intracellulari e nel mantenere l'omeostasi cellulare. La comprensione completa di queste intricate vie di regolazione contribuisce non solo alla conoscenza della funzione di Trappc11, ma apre anche la strada all'esplorazione delle sue implicazioni in contesti cellulari più ampi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A, un inibitore di GBF1, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo la via secretoria costitutiva. L'inibizione di GBF1, un fattore di scambio di guanina nucleotide, porta a un'alterata formazione di vescicole, stimolando l'attività di Trappc11 nel trasporto dal reticolo endoplasmatico al Golgi. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Il Golgicida A, un inibitore di ARF1, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo il trasporto mediato dalle vescicole. L'inibizione di ARF1, una GTPasi coinvolta nella gemmazione delle vescicole, porta a un traffico compromesso e stimola la partecipazione di Trappc11 al mantenimento della stabilità del complesso proteico. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | $82.00 $291.00 | 3 | |
Exo1, un inibitore del dominio Sec7, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo il trasporto mediato dalle vescicole del reticolo endoplasmatico al Golgi. L'inibizione del dominio Sec7 ostacola la formazione delle vescicole, aumentando l'impegno di Trappc11 nella via secretoria costitutiva e la stabilità del complesso proteico. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3, un inibitore del dominio Sec7, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo il trasporto mediato dalle vescicole del reticolo endoplasmatico al Golgi. L'inibizione del dominio Sec7 ostacola la formazione delle vescicole, promuovendo il coinvolgimento di Trappc11 nella via secretoria costitutiva e la stabilità del complesso proteico. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina, un inibitore della N-glicosilazione, attiva indirettamente Trappc11 influenzando il trasporto dal reticolo endoplasmatico al Golgi. L'inibizione della N-glicosilazione interrompe il ripiegamento e il traffico delle proteine, stimolando la partecipazione di Trappc11 al mantenimento della stabilità del complesso proteico. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A, un inibitore del trasporto del colesterolo, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo il trasporto mediato dal reticolo endoplasmatico alle vescicole del Golgi. L'inibizione del trasporto del colesterolo altera le dinamiche di membrana, promuovendo il coinvolgimento di Trappc11 nella via secretoria costitutiva e la stabilità della proteina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, un inibitore della proteina chinasi associata a Rho, attiva indirettamente Trappc11 influenzando il trasporto dal reticolo endoplasmatico al Golgi. L'inibizione di ROCK altera le dinamiche citoscheletriche, promuovendo il coinvolgimento di Trappc11 nella via secretoria costitutiva e la stabilità del complesso proteico. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina, un inibitore della sintesi proteica, attiva indirettamente Trappc11 interrompendo il trasporto mediato dal reticolo endoplasmatico alle vescicole del Golgi. L'inibizione della sintesi proteica altera la risposta allo stress ER, promuovendo la partecipazione di Trappc11 al mantenimento della stabilità del complesso proteico. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074, un inibitore di MEK1, attiva indirettamente Trappc11 influenzando il trasporto dal reticolo endoplasmatico al Golgi. L'inibizione di MEK1 altera il percorso MAPK, promuovendo il coinvolgimento di Trappc11 nel percorso secretorio costitutivo e la regolazione della stabilità del complesso proteico. | ||||||