Cytokeratin 12 Ativadores
Os activadores comuns da citoqueratina 12 incluem, entre outros, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, LY2157299 CAS 700874-72-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os activadores da citoqueratina 12 (CK12) englobam um conjunto diversificado de substâncias químicas que modulam de forma intrincada a expressão e a função da CK12, um membro da família das citoqueratinas crucial para a manutenção da integridade estrutural das células epiteliais, em particular na córnea. Embora os activadores directos possam ser limitados, vários compostos influenciam indiretamente a CK12 através de vias de sinalização complexas. Uma via notável envolvida na regulação da CK12 é a via TGF-β/Smad. Inibidores como o SB431542, o LY2157299 e o RepSox actuam como activadores indirectos, visando os receptores TGF-β, modulando a sinalização Smad e influenciando potencialmente a expressão da CK12. Esta via desempenha um papel fundamental na transição epitelial-mesenquimal (EMT) e na fibrose dos tecidos, processos em que a CK12 está intrinsecamente envolvida. Outra cascata de sinalização importante é a via PI3K-Akt, em que o LY294002 ativa indiretamente a CK12 através da inibição da PI3K, influenciando a expressão da CK12 e os processos celulares associados à sobrevivência e diferenciação das células. Além disso, a via mTOR, visada pela rapamicina, e a via JNK, modulada pelo SP600125, proporcionam vias alternativas para a ativação indireta da CK12, com impacto no crescimento celular, nas respostas ao stress e na reparação dos tecidos.
Os inibidores da histona desacetilase (HDAC), como a tricostatina A, influenciam indiretamente a expressão da CK12 através da modulação da estrutura da cromatina. Esta regulação epigenética contribui para o controlo da transcrição da CK12 e dos processos celulares relacionados com a diferenciação celular e a homeostasia dos tecidos. Além disso, pequenas moléculas como o Y-27632, conhecidos inibidores da ROCK, têm um impacto indireto na CK12, influenciando a dinâmica do citoesqueleto de actina. Isto pode afetar a organização e função da CK12, contribuindo para a regulação da morfologia e migração celular. Em conclusão, os activadores da CK12 realçam a intrincada interação entre os moduladores químicos e as complexas vias de sinalização envolvidas na regulação da expressão e função da CK12. Quer seja através da modulação da sinalização TGF-β, da via PI3K-Akt ou da regulação epigenética, estes produtos químicos fornecem informações valiosas para a compreensão da ativação da CK12 e das suas implicações na manutenção da integridade epitelial e da homeostase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via TGF-β/Smad. Como inibidor do recetor de TGF-β, o SB431542 impede a fosforilação e a translocação da Smad2/3, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e os processos celulares relacionados com a transição epitelial-mesenquimal (EMT) e a diferenciação celular. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 ativa indiretamente a citoqueratina 12 ao inibir a ROCK (proteína quinase associada à Rho). A inibição da ROCK influencia a dinâmica do citoesqueleto de actina, com potencial impacto na organização e função da citoqueratina 12. Isto pode contribuir para a regulação da morfologia e da migração celular, afectando a arquitetura geral do citoesqueleto. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299 ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via TGF-β/Smad. Como inibidor do recetor do TGF-β, o LY2157299 modula a sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e os processos celulares associados à fibrose tecidular e à transição epitelial-mesenquimal (EMT). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via mTOR. Como inibidor da mTOR, a rapamicina modula a síntese proteica e a proliferação celular, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e contribuindo para a regulação do crescimento e da diferenciação celular em vários tecidos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição das histonas desacetilases (HDAC). A inibição da HDAC influencia a estrutura da cromatina e a expressão dos genes, podendo afetar a transcrição da citoqueratina 12 e os processos celulares relacionados com a diferenciação celular e a homeostasia dos tecidos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via PI3K-Akt. Como inibidor da PI3K, o LY294002 modula a sinalização da Akt, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e os processos celulares associados à sobrevivência, proliferação e diferenciação das células em vários tecidos. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
A RepSox ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via TGF-β/Smad. Como inibidor do recetor do TGF-β, o RepSox modula a sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e os processos celulares relacionados com a transição epitelial-mesenquimal (EMT) e a fibrose tecidular. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O inibidor de TGF-β1 (SB505124) ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da inibição da via TGF-β/Smad. Como inibidor do recetor de TGF-β, o SB505124 modula a sinalização do TGF-β, influenciando potencialmente a expressão da citoqueratina 12 e os processos celulares relacionados com a fibrose dos tecidos, a cicatrização de feridas e a transição epitelial-mesenquimal (EMT). | ||||||
Picrosid II | 39012-20-9 | sc-286677 sc-286677A | 20 mg 50 mg | $450.00 $902.00 | ||
O picrosídeo II ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da modulação do stress oxidativo. Como antioxidante, o Picroside II elimina as espécies reactivas de oxigénio (ROS), influenciando potencialmente a expressão da Citoqueratina 12 e os processos celulares associados ao stress oxidativo, à inflamação e à proteção dos tecidos. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
O ácido Nordihidroguaiarético ativa indiretamente a citoqueratina 12 através da modulação do stress oxidativo. Como antioxidante, o Ácido Nordihidroguaiarético elimina as espécies reactivas de oxigénio (ROS), influenciando potencialmente a expressão da Citoqueratina 12 e os processos celulares associados ao stress oxidativo, à inflamação e à proteção dos tecidos. | ||||||