Cytokeratin 12 Aktivatoren
Gängige Cytokeratin 12 Activators sind unter underem SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, LY2157299 CAS 700874-72-2, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.
Zu den Aktivatoren von Cytokeratin 12 (CK12) gehört eine Vielzahl von Chemikalien, die die Expression und Funktion von CK12, einem Mitglied der Cytokeratin-Familie, das für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Epithelzellen, insbesondere in der Hornhaut, von entscheidender Bedeutung ist, auf komplexe Weise beeinflussen. Während die Zahl der direkten Aktivatoren begrenzt sein mag, beeinflussen mehrere Substanzen CK12 indirekt über komplizierte Signalwege. Ein bemerkenswerter Signalweg, der an der CK12-Regulierung beteiligt ist, ist der TGF-β/Smad-Signalweg. Inhibitoren wie SB431542, LY2157299 und RepSox wirken als indirekte Aktivatoren, indem sie auf TGF-β-Rezeptoren abzielen, die Smad-Signalübertragung modulieren und möglicherweise die CK12-Expression beeinflussen. Dieser Signalweg spielt eine zentrale Rolle bei der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) und der Gewebefibrose, Prozesse, an denen CK12 maßgeblich beteiligt ist. Eine weitere wichtige Signalkaskade ist der PI3K-Akt-Signalweg, bei dem LY294002 indirekt CK12 aktiviert, indem es PI3K hemmt und so die CK12-Expression und zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit dem Überleben und der Differenzierung von Zellen verbunden sind. Darüber hinaus bieten der mTOR-Stoffwechselweg, auf den Rapamycin abzielt, und der JNK-Stoffwechselweg, der durch SP600125 moduliert wird, alternative Wege für die indirekte CK12-Aktivierung, die sich auf das Zellwachstum, die Stressreaktion und die Gewebereparatur auswirken.
Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren wie Trichostatin A beeinflussen indirekt die CK12-Expression durch Modulation der Chromatinstruktur. Diese epigenetische Regulierung trägt zur Kontrolle der CK12-Transkription und der zellulären Prozesse im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und der Gewebehomöostase bei. Darüber hinaus wirken sich kleine Moleküle wie Y-27632, bekannte ROCK-Inhibitoren, indirekt auf CK12 aus, indem sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflussen. Dies kann sich auf die Organisation und Funktion von CK12 auswirken und zur Regulierung von Zellmorphologie und -migration beitragen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CK12-Aktivatoren das komplizierte Zusammenspiel zwischen chemischen Modulatoren und den komplexen Signalwegen verdeutlichen, die an der Regulierung der CK12-Expression und -Funktion beteiligt sind. Unabhängig davon, ob sie die TGF-β-Signalübertragung, den PI3K-Akt-Signalweg oder die epigenetische Regulierung beeinflussen, bieten diese Chemikalien wertvolle Einblicke in das Verständnis der CK12-Aktivierung und ihrer Bedeutung für die Erhaltung der epithelialen Integrität und Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 aktiviert indirekt Cytokeratin 12, indem es den TGF-β/Smad-Signalweg hemmt. Als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor verhindert SB431542 die Smad2/3-Phosphorylierung und -Translokation und beeinflusst möglicherweise die Cytokeratin-12-Expression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) und der Zelldifferenzierung. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Hemmung von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase). Die Hemmung von ROCK beeinflusst die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und kann sich möglicherweise auf die Organisation und Funktion von Cytokeratin 12 auswirken. Dies kann zur Regulierung der Zellmorphologie und -migration beitragen und die Gesamtarchitektur des Zytoskeletts beeinflussen. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 aktiviert indirekt Cytokeratin 12, indem es den TGF-β/Smad-Signalweg hemmt. Als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor moduliert LY2157299 die TGF-β-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die Cytokeratin-12-Expression und zelluläre Prozesse, die mit Gewebefibrose und epithelial-mesenchymaler Transition (EMT) in Verbindung stehen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs. Als mTOR-Inhibitor moduliert Rapamycin die Proteinsynthese und die Zellproliferation, beeinflusst möglicherweise die Expression von Cytokeratin 12 und trägt zur Regulierung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung in verschiedenen Geweben bei. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Hemmung von Histon-Deacetylasen (HDACs). Die HDAC-Hemmung beeinflusst die Chromatinstruktur und die Genexpression und kann sich möglicherweise auf die Cytokeratin-12-Transkription und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung und der Gewebehomöostase auswirken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Hemmung des PI3K-Akt-Signalwegs. Als PI3K-Inhibitor moduliert LY294002 die Akt-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die Expression von Cytokeratin 12 und zelluläre Prozesse, die mit dem Überleben, der Proliferation und der Differenzierung von Zellen in verschiedenen Geweben verbunden sind. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Hemmung des TGF-β/Smad-Signalwegs. Als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor moduliert RepSox die TGF-β-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die Expression von Cytokeratin 12 und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) und Gewebefibrose. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Der TGF-β1-Inhibitor (SB505124) aktiviert indirekt Cytokeratin 12, indem er den TGF-β/Smad-Signalweg hemmt. Als TGF-β-Rezeptor-Inhibitor moduliert SB505124 die TGF-β-Signalübertragung und beeinflusst möglicherweise die Cytokeratin-12-Expression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Gewebefibrose, Wundheilung und epithelial-mesenchymaler Transition (EMT). | ||||||
Picrosid II | 39012-20-9 | sc-286677 sc-286677A | 20 mg 50 mg | $450.00 $902.00 | ||
Picrosid II aktiviert indirekt Cytokeratin 12, indem es oxidativen Stress moduliert. Als Antioxidans fängt Picrosid II reaktive Sauerstoffspezies (ROS) ab und beeinflusst so möglicherweise die Expression von Cytokeratin 12 und zelluläre Prozesse, die mit oxidativem Stress, Entzündungen und Gewebeschutz in Verbindung stehen. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Nordihydroguaiaretic Acid aktiviert indirekt Cytokeratin 12 durch Modulation von oxidativem Stress. Als Antioxidans fängt Nordihydroguaiaretic Acid reaktive Sauerstoffspezies (ROS) ab und beeinflusst so möglicherweise die Expression von Cytokeratin 12 und zelluläre Prozesse, die mit oxidativem Stress, Entzündungen und Gewebeschutz in Verbindung stehen. | ||||||