Cyp2c68 抑制因子

Cyp2c68 的常见抑制剂包括：咪康唑 CAS 22916-47-8、酮康唑 CAS 65277-42-1、盐酸噻氯匹定 CAS 53885-35-1、苯基丁氮酮 CAS 50-33-9 和甲氧沙林（8-甲氧基补骨脂素）CAS 298-81-7。

Cyp2c68 的化学抑制剂能以各种方式与该酶相互作用，从而达到抑制效果。例如，咪康唑可直接与 Cyp2c68 活性位点内的血红素铁结合，而血红素铁是其酶活性的关键组成部分。通过占据该部位，咪康唑可有效阻止酶的正常功能。同样，酮康唑也是通过与 Cyp2c68 的血红素基团结合，从而阻碍该酶代谢其底物的能力。磺胺苯环唑是一种选择性竞争抑制剂；它通过与 Cyp2c68 的天然底物相似，竞争性地与活性位点结合，从而阻止实际底物进入酶的催化中心。

此外，某些化学物质会对 Cyp2c68 造成不可逆的抑制。例如，噻氯匹定会代谢成与 Cyp2c68 共价结合的化合物，从而导致永久性抑制。苯基丁氮酮会与 Cyp2c68 的底物竞争结合，而美索沙林则会与活性位点形成共价键，从而导致对酶的不可逆抑制。奥美拉唑的代谢物，特别是磺胺，也会不可逆地与 Cyp2c68 的血红素成分结合，使酶失活。氯霉素通过将自身置于 Cyp2c68 的活性位点内实现抑制，从而阻止酶与其底物相互作用。其他化合物（如异烟肼）则直接与 Cyp2c68 的活性位点结合，破坏其正常功能。1-Aminobenzotriazole 是另一种强效的不可逆抑制剂，可与 Cyp2c68 的血红素铁共价结合，从而产生持续的抑制作用。氟康唑通过靶向血红素基团抑制 Cyp2c68，而血红素基团是酶催化活性的重要组成部分。最后，克霉唑与 Cyp2c68 活性位点的血红素铁结合，通过阻止底物进入催化中心来抑制酶的活性。每种化学物质都利用不同的机制来抑制 Cyp2c68，但都会通过与血红素基团或活性位点的相互作用导致酶的功能减弱，从而阻止酶对底物的正常代谢处理。