CYP1A1 抑制因子

常见的CYP1A1抑制剂包括但不限于：埃利品（Ellipticine）CAS 519-23-3、TMS CAS 24144-92-1、茜素（Alizarin）CAS 72- 48-0、Rutaecarpine CAS 84-26-4和Pterostilbene、Pterocarpus marsupium CAS 537-42-8。

CYP1A1是细胞色素P450超家族的一部分，是一种参与多种内源性化合物和外来生物体生物转化的关键酶。细胞色素P450酶在药物、脂肪酸和类固醇的代谢以及某些致癌物质的解毒中发挥着核心作用。具体来说，CYP1A1主要存在于肝脏中，可由多环芳烃（一种环境污染物）诱导。虽然其主要功能是代谢这些化合物以促进其排泄，但CYP1A1有时会将原致癌物转化为活性致癌物。这种解毒和活化的双重作用使得CYP1A1活性的调节成为细胞稳态的一个复杂而重要的方面。

CYP1A1抑制剂是一类化合物，旨在靶向和调节CYP1A1的酶活性。这些抑制剂通过与酶的活性位点结合来发挥作用，阻止底物相互作用和随后的代谢。抑制剂与CYP1A1之间的相互作用可以是竞争性的，即抑制剂与底物竞争相同的结合位点；也可以是非竞争性的，即抑制剂与不同的位点结合，导致构象变化，从而降低酶的活性。