CYP1A1 Activadores

Los activadores comunes de CYP1A1 incluyen, entre otros, Benzo[a]pireno CAS 50-32-8, Indole-3-carbinol CAS 700-06-1, Omeprazol CAS 73590-58-6, Cafeína CAS 58-08-2 y Bisfenol A.

Las sustancias químicas de la clase de los activadores del CYP1A1 actúan principalmente modulando el receptor de hidrocarburos de arilo (AhR), que es un elemento fundamental en la regulación de la expresión del CYP1A1. Al unirse al AhR, el complejo se desplaza al núcleo para interactuar con secuencias específicas de ADN, iniciando así la transcripción de CYP1A1. Por ejemplo, el Benzo[a]pireno y la TCDD son potentes ligandos del AhR, y su unión culmina en un aumento de la expresión del CYP1A1. Algunos compuestos, como el Fenobarbital, actúan de forma más indirecta, influyendo en otras vías de señalización como CAR/PXR, que posteriormente repercuten en la expresión de CYP1A1.

La variedad entre estos productos químicos es enorme, desde sustancias de origen natural como el Indol-3-carbinol y el Resveratrol hasta compuestos sintéticos como el Omeprazol y el Bisfenol A. El Etanol y la Cafeína, que se encuentran comúnmente en las bebidas, también pueden actuar sobre el CYP1A1 a través de la influencia de múltiples vías. La variedad de estas sustancias químicas demuestra la complejidad de la regulación del CYP1A1, que es susceptible de modulación por un conjunto diverso de compuestos. Si bien actúan principalmente a través de AhR, algunos tienen métodos de acción más intrincados, influyendo en múltiples vías o receptores para, en última instancia, dar lugar a la activación de CYP1A1.