cyclin C Inibidores
Os inibidores comuns da ciclina C incluem, entre outros, o H-8-2HCl CAS 113276-94-1, o cloridrato de flavopiridol CAS 131740-09-5, o purvalanol A CAS 212844-53-6, a roscovitina CAS 186692-46-6 e a indirrubina CAS 479-41-4.
A classe dos inibidores da ciclina C inclui uma gama diversificada de compostos químicos que exercem efeitos inibitórios sobre as cinases dependentes da ciclina (CDK), visando especificamente os complexos associados à ciclina C. Estes inibidores interrompem o ciclo celular e interferem com processos celulares a jusante regulados pela ciclina C, representando uma abordagem multifacetada para modular a função da ciclina C. Um grupo proeminente de inibidores inclui o flavopiridol, o purvalanol A, a roscovitina, a indirrubina, a kenpaullona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519. Estes inibidores actuam visando seletivamente as CDK2 e CDK3, entre outras CDK, inibindo as suas actividades de cinase e, consequentemente, interrompendo a progressão normal do ciclo celular. O seu impacto nos complexos CDK3/ciclina C resulta na inibição dos eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando a um bloqueio dos processos celulares a jusante dependentes da atividade da cinase associada à ciclina C.
O flavopiridol, por exemplo, é um potente inibidor das CDK que interfere com as funções associadas à ciclina C, interrompendo a progressão do ciclo celular. Da mesma forma, o purvalanol A e a roscovitina inibem seletivamente a CDK2 e a CDK3, afectando os complexos associados à ciclina C e impedindo os processos celulares regulados pela ciclina C. A indirrubina, a quenpaulona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519 apresentam mecanismos de ação semelhantes, realçando coletivamente a versatilidade dos compostos químicos que podem modular a função da ciclina C através da inibição das CDK. Esta classe de inibidores contribui para a nossa compreensão das intrincadas redes reguladoras que regem a progressão do ciclo celular e o papel vital desempenhado pela ciclina C nestes processos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
O H-8 - 2HCl actua como um modulador potente da ciclina C, influenciando a sua interação com as cinases dependentes da ciclina. O composto apresenta interações electrostáticas únicas que estabilizam o complexo ciclina C-CDK, reforçando o seu papel regulador no controlo do ciclo celular. As suas caraterísticas estruturais distintas facilitam a ligação selectiva, alterando a dinâmica conformacional da quinase, o que pode levar a alterações significativas nas vias de sinalização a jusante e nas respostas celulares. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um potente inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK), incluindo a CDK3/ciclina C. Ao visar a atividade das CDK, o flavopiridol perturba a progressão do ciclo celular e inibe os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando à supressão dos processos celulares a jusante dependentes da atividade da quinase associada à ciclina C. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um inibidor seletivo da CDK que afecta a quinase dependente da ciclina 2 (CDK2) e a quinase dependente da ciclina 3 (CDK3), entre outras. A sua inibição dos complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, impedindo a progressão normal das células através das diferentes fases. Esta interferência na atividade da quinase associada à ciclina C é um aspeto fundamental do mecanismo de ação do purvalanol A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, também conhecida como seliciclib, é um inibidor da quinase dependente de ciclina que tem como alvo CDK2 e CDK3. Ao inibir estas cinases, particularmente os complexos CDK3/ciclina C, a roscovitina interrompe o ciclo celular e influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando a um bloqueio da progressão do ciclo celular e interferindo com as funções associadas à ciclina C. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
A indirrubina é um composto natural que inibe as cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK2 e a CDK3. Através da sua ação sobre os complexos CDK3/ciclina C, a indirrubina interrompe a progressão do ciclo celular e interfere com os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, contribuindo para a inibição de processos celulares a jusante dependentes da atividade da quinase associada à ciclina C. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um inibidor da CDK que tem como alvo várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK2 e a CDK3. O seu impacto nos complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, inibindo a progressão normal das células através das diferentes fases. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, a quenpaulona exerce os seus efeitos inibitórios nos processos celulares a jusante regulados pela ciclina C. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor das CDKs, incluindo a CDK2 e a CDK3. A sua ação sobre os complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, impedindo a progressão normal das células. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, o dinaciclib influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando à inibição de processos celulares a jusante dependentes das funções associadas à ciclina C. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo das CDKs, visando as CDK2 e CDK3. A sua inibição dos complexos CDK3/ciclina C interrompe o ciclo celular e interfere com os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, contribuindo para a supressão dos processos celulares a jusante dependentes da atividade da quinase associada à ciclina C. O mecanismo de ação do SNS-032 centra-se na sua interferência com as funções associadas à ciclina C. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
O PHA-793887 é um inibidor seletivo das CDKs, incluindo a CDK2 e a CDK3. Ao visar os complexos CDK3/ciclina C, o PHA-793887 interrompe o ciclo celular, inibindo a progressão normal das células. A sua interferência na atividade da quinase associada à ciclina C influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando à supressão de processos celulares a jusante dependentes das funções associadas à ciclina C. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor da CDK que afecta várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK2 e a CDK3. A sua inibição dos complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, impedindo a progressão normal das células através das diferentes fases. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, o AZD5438 influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, contribuindo para a inibição dos processos celulares a jusante. | ||||||