CTRL Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTRL incluyen, entre otros, Aclacinomicina A CAS 57576-44-0, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Aaptamina CAS 85547-22-4, TPCK CAS 402-71-1 y Epoxomicina en solución CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de la CTRL engloban un grupo de sustancias químicas diseñadas para interferir en la actividad de la proteína CTRL, que se supone que es una proteasa similar a la quimotripsina. Las proteasas como la CTRL son enzimas que escinden los enlaces peptídicos de las proteínas y desempeñan un papel fundamental en multitud de vías biológicas, como la digestión, la respuesta inmunitaria y la señalización celular. Específicamente, se esperaría que la CTRL tuviera una preferencia por escindir aminoácidos aromáticos, similar a la actividad observada en la quimotripsina, una proteasa digestiva bien estudiada.
Los inhibidores directos de la CTRL funcionan típicamente uniéndose al sitio activo de la enzima, bloqueando así el acceso a las proteínas sustrato. Esta inhibición dirigida al sitio activo puede adoptar la forma de inhibición competitiva, en la que el inhibidor se asemeja al sustrato y compite por la unión, o inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la enzima pero sigue impidiendo el procesamiento del sustrato. Algunos inhibidores pueden formar un enlace covalente con la serina del sitio activo, provocando una inhibición irreversible, mientras que otros pueden unirse de forma reversible. Por otro lado, los inhibidores indirectos pueden no interactuar en absoluto con el sitio activo de la enzima. En cambio, podrían inhibir la actividad de la CTRL alterando la conformación de la enzima, afectando a su estabilidad o promoviendo su degradación. Estos inhibidores podrían interferir con las modificaciones postraduccionales necesarias para la actividad de la proteasa, o podrían alterar la interacción entre CTRL y otras proteínas reguladoras o sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
La aclacinomicina A es un compuesto complejo de antraciclina que se distingue por su estructura plana única, que permite la intercalación entre pares de bases de ADN, interrumpiendo los procesos de replicación y transcripción. Sus distintas regiones hidrofóbicas aumentan la afinidad de unión a las membranas celulares, influyendo en la permeabilidad y la absorción. El compuesto presenta notables características de extracción de electrones, lo que afecta a la cinética de reacción y facilita reacciones redox específicas. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la modulación de las interacciones con biomoléculas, lo que influye en su reactividad global. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma caracterizado por su funcionalidad única de epóxido, que facilita la unión covalente con los residuos del sitio activo de las enzimas proteasomales. Esta interacción conduce a la interrupción de las vías de degradación de proteínas, influyendo en la homeostasis celular. Su estructura rígida aumenta la especificidad, permitiendo la modulación selectiva de la actividad proteolítica. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su permeabilidad de membrana, afectando a la captación y distribución celular. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
La aspirina inhibe la ciclooxigenasa (COX), incluida la variante CTRL, acetilando de forma irreversible un residuo de serina en el sitio activo de la enzima, impidiendo así la conversión del ácido araquidónico en prostaglandinas. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Las estatinas como la atorvastatina inhiben la HMG-CoA reductasa, una proteína anterior a la CTRL, al unirse de forma competitiva al sitio activo de la enzima, bloqueando así la conversión de HMG-CoA en mevalonato y reduciendo la síntesis de colesterol. | ||||||
Aaptamine | 85547-22-4 | sc-202899 sc-202899A | 1 mg 10 mg | $400.00 $1900.00 | ||
La aptamina es un haluro ácido característico conocido por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acil, que son fundamentales en la síntesis orgánica. Su reactividad se ve influida por la presencia de grupos que retiran electrones, lo que aumenta su carácter electrófilo. La aptamina presenta propiedades de solubilidad únicas, que le permiten interactuar favorablemente con diversos disolventes, lo que puede afectar a la cinética de reacción. Además, su conformación estructural facilita interacciones moleculares específicas, lo que la convierte en un reactivo versátil en vías de síntesis. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
El TPCK es un notable haluro ácido caracterizado por su reactividad selectiva frente a nucleófilos, especialmente en la formación de amidas y ésteres. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas le permiten estabilizar los estados de transición, acelerando así la velocidad de reacción. La capacidad del compuesto para formar fuertes enlaces de hidrógeno mejora su interacción con disolventes polares, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Además, la geometría molecular distintiva del TPCK permite una orientación específica durante las reacciones, optimizando los rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Las estatinas como la simvastatina inhiben la HMG-CoA reductasa, una proteína anterior a la CTRL, uniéndose de forma competitiva al sitio activo de la enzima, bloqueando así la conversión de HMG-CoA en mevalonato y reduciendo la síntesis de colesterol. | ||||||
Epoxomicin solution | 134381-21-8 | sc-363786 | 100 µg | $270.00 | ||
La solución de epoxomicina se distingue por su potente inhibición de la actividad proteasomal, mostrando un mecanismo de acción único a través de la modificación covalente de los residuos del sitio activo. Este compuesto presenta una elevada afinidad por enzimas proteasas específicas, lo que conduce a una orientación selectiva del sustrato. Su conformación estructural facilita una unión eficaz, mientras que la presencia de centros electrofílicos reactivos promueve una rápida interacción con sitios nucleofílicos, mejorando su perfil cinético en las vías bioquímicas. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, una proteína relacionada con la CTRL, al actuar como inhibidor competitivo de la enzima, bloqueando la conversión de hipoxantina en xantina y posteriormente en ácido úrico. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa (DHFR), influyendo indirectamente en las vías asociadas a la CTRL, al unirse competitivamente al sitio activo de la enzima, interfiriendo así en la conversión de dihidrofolato en tetrahidrofolato, esencial para la síntesis del ADN. | ||||||