CTL2阻害剤は、カルニチンアシルカルニチントランスロカーゼ2阻害剤としても知られ、細胞代謝における特定の分子プレーヤーを標的とする化合物群を代表する。この化学クラスの中心には、カルニチンアシルカルニチントランスロカーゼ2(CTL2)酵素があり、ミトコンドリア内膜を横断する脂肪酸の輸送に関与する重要なタンパク質である。ミトコンドリアは細胞のエネルギー産生において極めて重要な役割を果たしており、CTL2酵素は長鎖脂肪酸のミトコンドリアへの移動を促進し、エネルギー生成の中心的プロセスであるβ酸化を行う。CTL2を阻害することにより、これらの化合物は脂肪酸の輸送を調節し、細胞内のエネルギー恒常性の微妙なバランスに影響を与える可能性がある。
CTL2阻害剤の意義は、脂肪酸輸送に対する直接的な影響にとどまらない。脂肪酸代謝の調節は、脂質の生合成、エネルギー貯蔵、全体的な代謝フラックスなど、より広範な細胞プロセスに複雑に関連している。そのため、阻害剤によるCTL2活性の調節は、細胞生理学に広範囲な影響を及ぼす可能性がある。CTL2阻害剤の構造と生化学的特性を理解することは、その作用機序の複雑な詳細を解明し、細胞機能に対する潜在的な影響を評価する上で極めて重要である。研究者たちは、CTL2阻害の構造的決定因子や脂肪酸輸送の阻害がもたらす結果を積極的に研究しており、細胞生物学や分子生物学のさまざまな分野におけるCTL2阻害剤の応用の可能性に光を当てている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
イブプロフェンはCOX-1とCOX-2を非選択的に阻害し、炎症性プロスタグランジンの合成を減少させる。 | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
ナプロキセンはイブプロフェンに似た非選択的COX阻害薬で、作用時間が長い。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
アスピリンはCOX-1を不可逆的に阻害し、COX-2酵素を修飾して炎症性プロスタグランジンの生成を抑える。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
インドメタシンはCOX-1とCOX-2の両方を強力に阻害し、プロスタグランジン合成を著しく減少させる。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
メロキシカムはCOX-2を優先的に阻害するため、非選択的COX阻害薬に比べ消化器系の副作用を起こしにくい。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
ピロキシカムは、抗炎症作用を有する長時間作用型の非選択的COX阻害薬である。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
ジクロフェナク酸は非選択的COX阻害薬で、顕著な抗炎症作用と鎮痛作用を有する。 | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
スリンダックはCOXを非選択的に阻害する活性スルフィド化合物に代謝されるプロドラッグである。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
エトドラクはCOX-2を選択的に阻害するため、胃腸障害を起こしにくい。 | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
Vioxxは選択的COX-2阻害剤であり、安全性への懸念から市場から撤退しましたが、販売されていた当時は、炎症に関連するプロスタグランジン合成を効果的に阻害していました。 |