CTL2 Inibidores
Os inibidores comuns de CTL2 incluem, entre outros, o ibuprofeno CAS 15687-27-1, o naproxeno CAS 22204-53-1, a aspirina CAS 50-78-2, a indometacina CAS 53-86-1 e o meloxicam CAS 71125-38-7.
Os inibidores da CTL2, também conhecidos como inibidores da carnitina acilcarnitina translocase 2, representam uma classe de compostos que têm como alvo um ator molecular específico no metabolismo celular. No centro desta classe química encontra-se a enzima carnitina acilcarnitina translocase 2 (CTL2), uma proteína-chave envolvida no transporte de ácidos gordos através da membrana interna mitocondrial. As mitocôndrias desempenham um papel fundamental na produção de energia celular e a enzima CTL2 facilita o movimento dos ácidos gordos de cadeia longa para as mitocôndrias para a beta-oxidação, um processo central para a produção de energia. Ao inibir a CTL2, estes compostos modulam o transporte de ácidos gordos, influenciando potencialmente o delicado equilíbrio da homeostase energética no interior da célula.
A importância dos inibidores da CTL2 vai para além do seu impacto imediato no transporte de ácidos gordos. A regulação do metabolismo dos ácidos gordos está intrinsecamente ligada a processos celulares mais vastos, incluindo a biossíntese de lípidos, o armazenamento de energia e o fluxo metabólico global. Como tal, a modulação da atividade do CTL2 por inibidores pode ter efeitos de grande alcance na fisiologia celular. A compreensão das propriedades estruturais e bioquímicas dos inibidores da CTL2 é crucial para desvendar os pormenores intrincados do seu modo de ação e avaliar as suas potenciais implicações na função celular. Os investigadores estão a investigar ativamente os determinantes estruturais da inibição do CTL2 e as consequências da perturbação do transporte de ácidos gordos, lançando luz sobre as potenciais aplicações dos inibidores do CTL2 em vários campos da biologia celular e molecular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
O ibuprofeno inibe de forma não selectiva a COX-1 e a COX-2, diminuindo a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
O naproxeno é um inibidor não seletivo da COX, semelhante ao ibuprofeno, com uma duração de ação mais longa. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A aspirina inibe irreversivelmente a COX-1 e modifica a enzima COX-2 para reduzir a formação de prostaglandinas inflamatórias. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina é um potente inibidor tanto da COX-1 como da COX-2, levando a uma redução significativa da síntese de prostaglandinas. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
O meloxicam inibe preferencialmente a COX-2, o que é menos suscetível de causar efeitos secundários gastrointestinais do que os inibidores não selectivos da COX. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
O piroxicam é um inibidor não seletivo da COX de ação prolongada com propriedades anti-inflamatórias. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
O ácido diclofenac é um inibidor não seletivo da COX com efeitos anti-inflamatórios e analgésicos pronunciados. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac é um pró-fármaco que é metabolizado num composto sulfídrico ativo que inibe não seletivamente a COX. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
O etodolac inibe seletivamente a COX-2, o que torna menos provável que cause distúrbios gastrointestinais. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
O Vioxx é um inibidor seletivo da COX-2 que foi retirado do mercado devido a questões de segurança, mas que, quando estava disponível, inibia eficazmente a síntese de prostaglandinas associada à inflamação. | ||||||