CRIP2 激活剂包括一系列已知可通过调节不同细胞途径间接增强富半胱氨酸蛋白 2 (CRIP2) 功能活性的化合物。丁酸钠通过影响表观遗传修饰途径,间接增强了 CRIP2 在基因调控中的作用,而白藜芦醇则作用于抗氧化途径,影响 CRIP2 在应激反应和衰老中的功能。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C,影响调节 CRIP2 活性的信号通路,而佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平,影响与 CRIP2 相关的各种信号通路。其他值得注意的化合物包括影响细胞解毒途径的红景天(Sulforaphane),它可能会增强 CRIP2 在防御机制中的功能;烟酰胺单核苷酸(NMN)会影响 NAD+ 的合成,从而增强 CRIP2 在能量代谢中的作用。
此外,姜黄素和槲皮素等化合物因其抗氧化特性而闻名,可能会调节 CRIP2 在氧化应激反应和炎症中的功能。代谢调节剂二甲双胍会间接影响 CRIP2 在葡萄糖代谢中的作用。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)会影响各种信号通路,从而可能影响 CRIP2 在细胞防御中的功能,而氯化锂则通过调节 GSK-3β 信号,间接影响 CRIP2 在神经保护中的活性。
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