Os activadores CNOT6 são uma classe de compostos químicos que se ligam especificamente à subunidade 6 do complexo de transcrição CCR4-NOT (CNOT6), que é um componente integral do complexo CCR4-NOT, conhecido por ser um dos principais elementos da maquinaria celular envolvidos na regulação da renovação e degradação do ARNm. O CNOT6, juntamente com o seu parálogo CNOT6L, funciona como uma deadenilase, que é uma enzima que remove as caudas poli(A) das moléculas de ARNm, um passo crítico que marca o transcrito para degradação e, por conseguinte, regula a expressão genética pós-transcricionalmente. O complexo CCR4-NOT, com o CNOT6 como membro central, desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase celular, equilibrando a síntese e a degradação dos transcritos de ARNm, assegurando assim o controlo adequado da expressão genética.
Os activadores da CNOT6 são concebidos para modular a atividade desta enzima, influenciando assim o processo de degradação do ARNm. Estas moléculas interagem com a CNOT6 de uma forma que aumenta a sua atividade de deadenilase, conduzindo potencialmente a uma renovação mais rápida dos transcritos de ARNm. O mecanismo preciso através do qual os activadores da CNOT6 exercem os seus efeitos sobre a enzima pode variar em função da estrutura molecular do ativador e do local específico de interação na proteína CNOT6. A atividade da CNOT6 está intrinsecamente ligada a numerosas vias celulares devido ao seu papel fundamental no decaimento do ARNm, e a modulação da sua atividade por activadores de pequenas moléculas pode ter implicações significativas na paisagem dinâmica do transcriptoma. Assim, o estudo e o desenvolvimento de activadores do CNOT6 revestem-se de um interesse considerável no domínio da biologia molecular e da bioquímica pela sua capacidade de influenciar a regulação da expressão genética a nível pós-transcricional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, que por sua vez aumenta a atividade da proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar substratos que podem interagir com ou modificar a atividade do CNOT6, aumentando assim possivelmente a sua atividade de deadenilação do ARN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
A isobutilmetilxantina (IBMX) inibe as fosfodiesterases, levando a um aumento do AMPc ao impedir a sua degradação. Níveis elevados de cAMP podem estimular a PKA, que pode fosforilar proteínas associadas ao complexo CNOT, aumentando potencialmente a atividade do CNOT6. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) pode modular várias vias de sinalização, incluindo as que envolvem PI3K/Akt. Ao influenciar a sinalização Akt, a EGCG pode potencialmente afetar as proteínas a jusante que interagem ou regulam o CNOT6, possivelmente levando a uma maior deadenilação mediada pelo CNOT6. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol pode ativar a sirtuína 1 (SIRT1), que, por sua vez, pode desacetilar e, assim, modificar a atividade de vários factores de transcrição e outras proteínas. Estas modificações podem afetar as proteínas que regulam a função do CNOT6, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina influencia a via do NF-kB, inibindo a sua ativação. Uma vez que o NF-kB pode regular a expressão de vários genes, esta inibição pode levar a alterações no ambiente celular que, indiretamente, aumentam a atividade funcional do CNOT6 através da alteração das suas proteínas reguladoras. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, os efeitos a jusante sobre as interações proteicas no âmbito desta via podem conduzir a alterações nas proteínas que modulam a atividade do CNOT6, aumentando potencialmente a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que modula vários processos celulares. A inibição da JNK pode levar a uma alteração da atividade dos factores de transcrição, afectando potencialmente os níveis celulares ou a atividade das proteínas que interagem com o CNOT6, aumentando assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode alterar o estado de fosforilação das proteínas desta via, que podem interagir com ou regular o CNOT6, resultando potencialmente numa maior atividade de deadenilação do CNOT6. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, afectando a biossíntese de citocinas e a resposta ao stress celular. Esta modulação da atividade da p38 MAPK poderia influenciar as proteínas que regulam ou interagem com o CNOT6, levando potencialmente a um aumento da atividade do CNOT6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina poderia alterar o estado de fosforilação ou a disponibilidade das proteínas que regulam o CNOT6, aumentando potencialmente a sua função de deadenilação do ARN. | ||||||