Date published: 2025-11-28

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CLS1 Inhibitoren

Gängige CLS1 Inhibitors sind unter underem Atrazine CAS 1912-24-9, Oligomycin CAS 1404-19-9, Chlorpromazine CAS 50-53-3, Tetracaine CAS 94-24-6 und Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6.

CLS1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind vor allem dafür bekannt, dass sie zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit dem Lipidstoffwechsel und der Bildung von Lipidtröpfchen modulieren. Innerhalb der Zelle spielen Lipide eine entscheidende Rolle als Energiespeicher und als strukturelle Bestandteile von Membranen. Die Regulierung des Lipidstoffwechsels ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung, und CLS1-Inhibitoren haben sich als Schlüsselfiguren in diesem komplizierten Regulierungsnetzwerk erwiesen.

CLS1-Inhibitoren wirken auf ein Enzym namens CLS1, eine Abkürzung für CDP-Diacylglycerin-Synthase 1. Dieses Enzym spielt eine zentrale Rolle bei der Lipidbiosynthese, indem es die Umwandlung von Phosphatidsäure in CDP-Diacylglycerin katalysiert. CDP-Diacylglycerin wiederum dient als Vorläufer für die Synthese verschiedener Lipidmoleküle, darunter Phospholipide und Glycerophospholipide, die wesentliche Bestandteile der Zellmembranen sind. Durch die Hemmung von CLS1 stören diese Verbindungen die Produktion von CDP-Diacylglycerin, was zu Veränderungen in der zellulären Lipidzusammensetzung führt. Diese Störung kann weitreichende Auswirkungen auf die zellulären Funktionen haben, einschließlich der Membranintegrität, des vesikulären Traffics und der Bildung von Lipidtröpfchen, die für zelluläre Prozesse wie die Energiespeicherung und die Lipidhomöostase von entscheidender Bedeutung sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CLS1-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen mit der einzigartigen Fähigkeit darstellen, den Lipidstoffwechsel zu modulieren, indem sie auf das CLS1-Enzym abzielen und dadurch verschiedene Aspekte der Zellphysiologie im Zusammenhang mit Lipiden und Membranen beeinflussen.

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