Gli inibitori chimici di CLEC-2A mirano alle vie di segnalazione della proteina, principalmente attraverso l'inibizione della proteina chinasi C (PKC) e delle chinasi correlate, che sono essenziali per l'attivazione della proteina attraverso processi di fosforilazione. La chelerythrina, ad esempio, agisce per ostacolare la PKC, impedendo così gli eventi di fosforilazione necessari per la funzione di CLEC-2A. Analogamente, Gö6976 è noto per la sua potente inibizione delle isoforme PKCα e PKCβ, che porta a una ridotta attivazione delle proteine a valle della segnalazione di CLEC-2A. Anche la bisindolilmaleimide I, con il suo profilo di inibizione selettiva della PKC, e il Ro 31-8220 interrompono la cascata di fosforilazione cruciale per l'attivazione di CLEC-2A. Questi inibitori assicurano collettivamente che la fosforilazione necessaria per l'attività funzionale di CLEC-2A sia impedita.
Oltre a questi, la staurosporina funge da inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su più chinasi che svolgono un ruolo nell'attivazione di CLEC-2A, impedendo così l'attivazione di CLEC-2A in vari punti della sua via di segnalazione. Sotrastaurin ed Enzastaurin, entrambi inibitori selettivi della PKC, hanno come bersaglio specifico la PKC, implicata nella segnalazione del CLEC-2A, con Enzastaurin che mostra una preferenza per l'inibizione della PKCβ. La ruboxistaurina, un altro inibitore specifico della PKCβ, impedisce analogamente la fosforilazione necessaria per l'attivazione di CLEC-2A. Anche K252a, con il suo più ampio profilo di bersaglio delle chinasi, impedisce l'attività della chinasi che altrimenti porterebbe all'attivazione di CLEC-2A. Il composto C1, o Calphostin C, funge da potente inibitore della PKC, interferendo così con la cascata di fosforilazione necessaria per l'attività funzionale di CLEC-2A. Infine, Midostaurin ha come bersaglio più chinasi, impedendo così l'attivazione di CLEC-2A attraverso l'inibizione delle chinasi coinvolte nelle sue vie di segnalazione. Ciascuno di questi inibitori può inibire funzionalmente l'attività di CLEC-2A bloccando le fasi di fosforilazione necessarie per la sua attivazione.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è nota per inibire la proteina chinasi C (PKC). Poiché la segnalazione di CLEC-2A dipende dagli eventi di fosforilazione mediati dalle chinasi, l'inibizione di PKC può portare a una riduzione dell'attività di segnalazione di CLEC-2A impedendo la sua necessaria fosforilazione e quindi inibendo funzionalmente CLEC-2A. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un potente inibitore di PKCα e PKCβ. Inibendo queste isoforme di PKC, Gö6976 può impedire la fosforilazione e l'attivazione di proteine a valle che sono essenziali per la piena attivazione di CLEC-2A, inibendo così funzionalmente CLEC-2A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della PKC, che è coinvolta nell'attivazione di varie vie di segnalazione, comprese quelle relative a CLEC-2A. Inibendo la PKC, la Bisindolilmaleimide I può impedire l'attivazione del CLEC-2A che si basa sulla segnalazione mediata dalla PKC, inibendo così funzionalmente l'attività del CLEC-2A. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un altro inibitore della PKC che può interrompere gli eventi di fosforilazione necessari per la segnalazione di CLEC-2A. Attraverso l'inibizione della PKC, Ro 31-8220 può impedire l'attivazione di CLEC-2A, portando all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che agisce su varie chinasi, comprese quelle a monte di CLEC-2A. Inibendo queste chinasi, la staurosporina può ostacolare la cascata di fosforilazione necessaria per l'attivazione di CLEC-2A, con conseguente inibizione funzionale di CLEC-2A. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La Sotrastaurina è un inibitore selettivo della PKC, che svolge un ruolo nei percorsi di segnalazione che attivano il CLEC-2A. L'inibizione della PKC da parte di Sotrastaurin porterebbe a una riduzione della fosforilazione e dell'attivazione di CLEC-2A, inibendo così funzionalmente CLEC-2A. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | $254.00 $600.00 $1687.00 | 3 | |
L'enzastaurina è un inibitore selettivo della PKCβ. Può inibire l'attività chinasica della PKCβ che è potenzialmente coinvolta nell'attivazione delle vie di segnalazione di CLEC-2A. Attraverso l'inibizione della PKCβ, l'enzastaurina può portare all'inibizione funzionale di CLEC-2A impedendo gli eventi di fosforilazione necessari. | ||||||
Ruboxistaurin | 169939-94-0 | sc-507364 | 25 mg | $1080.00 | ||
La ruboxistaurina, un inibitore selettivo della PKCβ, può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per l'attivazione di CLEC-2A. Grazie all'inibizione specifica della PKCβ, la ruboxistaurina può inibire funzionalmente CLEC-2A impedendo la cascata di fosforilazione da cui CLEC-2A dipende per la sua attività. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K252a è un inibitore di chinasi che colpisce una varietà di chinasi, comprese quelle coinvolte nei percorsi di segnalazione di CLEC-2A. Inibendo queste chinasi, K252a può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di CLEC-2A, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
C1, noto anche come Calfostina C, è un potente inibitore della PKC. La sua inibizione della PKC può impedire la fosforilazione, essenziale per l'attivazione di CLEC-2A, inibendo così funzionalmente CLEC-2A. |