CLEC-10Aアクチベーターは、様々なシグナル伝達経路、特に細胞間接着や免疫反応に関与するシグナル伝達経路を通して、CLEC-10Aの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物を包含する。例えば、フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、接着に関与するタンパク質をリン酸化することができるPKAを活性化し、CLEC-10ACLEC-10Aアクチベーターは、細胞接着および免疫応答メカニズムに特に焦点を当てた、異なるシグナル伝達経路の調節を通じてCLEC-10Aの機能的活性を間接的に増強する一連の化学的実体からなる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化することでCLEC-10Aの機能的役割を間接的に高め、そのPKAはCLEC-10Aが重要な役割を果たす細胞間接着経路に関与する基質をリン酸化する。同様に、ゲニステインはチロシンキナーゼ活性を阻害することによって、競合的なシグナル伝達の干渉を減らし、それによってCLEC-10Aが関与する経路がより活性化され、細胞シグナル伝達と免疫機能におけるタンパク質の役割を高めることができる。脂質シグナル伝達経路に対するスフィンゴシン-1-リン酸の影響と、SERCAポンプ阻害を介して細胞内カルシウムを増加させるタプシガルギンの役割は、どちらもCLEC-10Aの役割に関連した細胞接着と移動のプロセスを促進することに寄与しており、機能的活性の増強を示唆している。
さらに、PKC活性化を介したPMAのような化合物や、エピガロカテキンガレート(EGCG)のようなキナーゼ阻害剤は、接着関連経路を促進したり、競合的な生存シグナル伝達を減少させたりすることで、CLEC-10Aの活性を増強するのに役立つかもしれない。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、免疫応答調節と細胞接着におけるCLEC-10Aの機能を促進する経路へと細胞シグナル伝達のダイナミクスをシフトさせると推測される。それぞれp38 MAPKとMEK1/2を標的とするSB203580とU0126は、CLEC-10A経路を強化するようにシグナル伝達の均衡を歪める可能性がある。A23187は、カルシウムイオノフォアとしての役割を利用して、細胞接着に重要なカルシウム依存性シグナル伝達を活性化することにより、CLEC-10A活性を増幅する。さらに、Staurosporineは、一般的なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、特定のキナーゼによる抑制を緩和することで、CLEC-10Aが関与する経路を選択的に活性化することができた。これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達を調節することで、CLEC-10Aの発現を上昇させたり、直接活性化させたりすることなく、CLEC-10Aの重要な細胞機能を増幅させることができる。
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