Os inibidores de Cks1 pertencem a uma classe química distinta que tem atraído uma atenção significativa no domínio da investigação biomédica devido às suas potenciais implicações na regulação do ciclo celular e nas vias de sinalização. Estes compostos são caracterizados pela sua capacidade de interagir e inibir a função da proteína Cks1, uma subunidade reguladora da quinase dependente da ciclina (CDK). A Cks1, abreviatura de Cyclin-dependent kinase subunit 1, é um componente essencial do complexo de ubiquitina ligase SCF (Skp1-Cullin-F-box protein). Este complexo é fundamental na mediação da degradação de reguladores específicos do ciclo celular, exercendo assim um controlo apertado sobre a progressão do ciclo celular e a proliferação celular.
A interação entre Cks1 e CDKs, reguladores cruciais do ciclo celular, desempenha um papel fundamental na facilitação da transição adequada entre as diferentes fases do ciclo celular. Ao formar complexos com as CDKs e ao influenciar a sua atividade cinase, a Cks1 contribui para a fosforilação de substratos-chave que regulam os eventos do ciclo celular. Os inibidores da Cks1, ao perturbarem esta interação, têm o potencial de modular a atividade das CDKs e, consequentemente, influenciar a dinâmica do ciclo celular. As estruturas químicas dos inibidores de Cks1 variam, mas normalmente possuem grupos funcionais que lhes permitem ligar-se a sítios específicos da proteína Cks1. Esta ligação interfere com a montagem de complexos CDK-Cks1 activos, conduzindo a efeitos a jusante na progressão do ciclo celular e afectando potencialmente a proliferação celular. Os investigadores estão muito interessados na exploração dos inibidores de Cks1, uma vez que estes compostos podem servir como ferramentas valiosas para elucidar os mecanismos intrincados subjacentes ao controlo do ciclo celular. Ao dissecar a intrincada interação entre a Cks1, as CDK e outros reguladores do ciclo celular, os cientistas pretendem obter conhecimentos mais profundos sobre os processos fundamentais que regem a divisão e o crescimento celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D é um antibiótico e agente anti-cancro que funciona como inibidor da CKS1. Tem sido estudada pelo seu potencial para inibir a CKS1 e interferir com a progressão do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
O tiostreptão é um composto natural com propriedades antibióticas e anti-cancerígenas. Descobriu-se que inibe a expressão de CKS1, provocando a paragem do ciclo celular e a apoptose das células cancerosas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um composto sintético que inibe múltiplas CDK, incluindo as envolvidas na regulação do ciclo celular. Afecta igualmente a CKS1, o que contribui para os seus efeitos anticancerígenos. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
O garcinol é uma benzofenona poli-isoprenilada presente na Garcinia indica. Tem sido relatado que inibe a expressão de CKS1 e prejudica a progressão do ciclo celular em células cancerígenas. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
O ácido elágico é um composto polifenólico presente nos frutos e nozes. Foi demonstrado que inibe a expressão de CKS1 e induz a paragem do ciclo celular nas células cancerígenas. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
A berberina é um alcaloide natural com várias actividades biológicas, incluindo efeitos anti-cancerígenos. Verificou-se que inibe a expressão de CKS1 e tem impacto na regulação do ciclo celular. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é um composto bioativo presente na curcuma. Apresenta propriedades anti-cancerígenas ao inibir várias vias de sinalização, incluindo a progressão do ciclo celular mediada por CKS1. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
O PHA-793887 é um inibidor sintético da CDK que também tem como alvo a CKSItem sido estudado pelos seus efeitos anti-tumorais em modelos de investigação. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
O UCN-01 é um inibidor da proteína cinase que visa vários CDK e CKSIt tem sido explorado pelo seu potencial na investigação do cancro. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 é um inibidor seletivo da CDK que também afecta a CKSItem sido estudado pela sua capacidade de induzir a paragem do ciclo celular e a apoptose nas células cancerígenas. |