CIR Inhibidores

Los inhibidores comunes de CIR incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Staurosporine CAS 62996-74-1.

Los inhibidores de CIR son un grupo de compuestos que se centran en modular la actividad o la influencia del inhibidor citoplasmático de R7, también conocido como CIR1. Dado que los inhibidores directos no están ampliamente documentados para esta proteína, los inhibidores enumerados anteriormente actúan indirectamente dirigiéndose a vías o procesos celulares asociados. Los inhibidores del proteasoma, como el MG-132, pueden afectar al CIR1 impidiendo la degradación de las proteínas con las que interactúa o modulando su estabilidad.

Del mismo modo, compuestos como LY294002 y Wortmannin, que inhiben la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), pueden modular procesos y vías celulares más amplios de los que CIR1 podría formar parte, dada la amplia implicación de la PI3K en la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. Otros inhibidores, como el PD98059 y el U0126, se dirigen a la vía MEK-ERK, afectando a la diferenciación, proliferación y supervivencia celular. Además, los inhibidores más amplios de la cinasa, como la estaurosporina, tienen un amplio impacto en las vías celulares, incluidos los procesos en los que interviene el CIR1.