키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(S)-(+)-Citronellyl bromide | 143615-81-0 | sc-236782 | 5 g | $86.00 | ||
(S)-(+)-시트로넬릴 브로마이드는 다목적 키랄 시약으로 사용되며 반응 역학에 영향을 미치는 독특한 입체 화학적 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 핵친화성과 선택적으로 상호작용할 수 있어 양성자 선택적 변형을 촉진합니다. 브로마이드기의 존재는 전기친화성을 향상시켜 핵친수성 공격을 촉진하고 다양한 반응 경로로 이어집니다. 전이 상태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 비대칭 합성의 효과에 기여하여 키랄 화학에서 귀중한 도구가 됩니다. | ||||||
(R)-5-Acetoxy-1-chlorohexane | 154885-34-4 | sc-229121 | 25 g | $129.00 | ||
(R)-5-아세톡시-1-클로로헥산은 입체 선택적 반응에 관여하는 독특한 능력이 특징인 키랄 시약입니다. 아세톡시 및 클로로기의 존재는 친핵성 치환에 유리한 환경을 조성하여 반응 속도와 선택성을 향상시킵니다. 입체 및 전자적 특성은 안정적인 중간체의 형성을 촉진하여 효율적인 비대칭 합성을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 반응성 패턴은 키랄 합성의 영역에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(S)-(+)-N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide | 161596-47-0 | sc-229229 | 1 g | $26.00 | ||
(S)-(+)-N-(2,3-에폭시프로필)프탈리마이드는 다용도 키랄 시약으로 사용되며, 특히 에난티오선택적 변환에 참여할 수 있는 능력이 뛰어납니다. 에폭시 그룹은 독특한 변형과 반응성을 도입하여 선택적 핵친화성 공격을 촉진합니다. 프탈리미드 모이티는 안정성과 용해도를 향상시켜 반응 역학을 더욱 원활하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 환경은 높은 정밀도로 키랄 중심을 형성할 수 있어 비대칭 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(R,R)-(-)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 135616-40-9 | sc-253344 | 1 g | $36.00 | ||
(R,R)-(-)-N,N'-비스(3,5-디-터트-부틸살리실리덴)-1,2-사이클로헥산디아민은 촉매 공정에 매우 선택적인 환경을 제공함으로써 키랄 시약으로 작용합니다. 이 화합물의 부피가 큰 테르-부틸기는 입체 장애물을 생성하여 반응 중에 키랄 분별을 향상시킵니다. 화합물의 강력한 수소 결합과 기질과의 π-π 스태킹 상호 작용을 형성하는 능력은 독특한 반응 경로를 촉진하여 비대칭 변환에서 엔안티오선택성과 효율성을 향상시킵니다. | ||||||
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-6α-hydroxy-7-epi-paclitaxel | 165065-08-7 | sc-209382 | 1 mg | $380.00 | ||
2'-O-(tert-부틸디메틸실릴)-6α-하이드록시-7-에피-파클리탁셀은 독특한 입체 및 전자 특성이 특징인 키랄 시약입니다. tert-부틸디메틸실릴기는 안정성과 용해도를 높여 비대칭 반응에서 효율적인 상호작용을 가능하게 합니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 반응 경로와 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 복잡한 입체 화학은 카이랄 생성물을 매우 정밀하게 형성할 수 있어 카이랄 합성에 중요한 자산이 됩니다. | ||||||
(1R,3R)-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 171596-41-1 | sc-223225 | 100 mg | $360.00 | ||
(1R,3R)-메틸-1,2,3,4-테트라하이드로-1-(3,4-메틸렌디옥시페닐)-9H-피리도[3,4-b]인돌-3-카복실산염은 독특한 분자 상호작용을 통해 엔엔티오선택적 변환을 촉진하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 피리도인돌 프레임워크는 독특한 π-π 스태킹 및 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하여 비대칭 합성에서 반응성을 향상시킵니다. 화합물의 키랄 중심은 반응 동역학에 영향을 미치는 능력에 기여하여 특정 거울상 이성질체의 우선적 형성을 유도합니다. | ||||||
(R)-1-[(R)-α-Methylbenzyl)aziridine-2-methanol | 173034-70-3 | sc-229104 | 1 g | $200.00 | ||
(R)-1-[(R)-α-메틸벤질)아지리딘-2-메탄올은 비대칭 합성에 변형과 반응성을 도입하는 독특한 아지리딘 구조가 특징인 주목할 만한 키랄 시약입니다. 수소 결합을 형성하고 입체 전자 효과에 관여하는 화합물의 능력은 거울상 선택적 반응에서 선택성을 향상시킵니다. 키랄 환경은 기질과의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 뚜렷한 반응 경로를 촉진하고 복잡한 화학 변형에서 생성물 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine | 180587-75-1 | sc-219742 | 5 mg | $380.00 | ||
(R)-9-[2-(디에틸포스포노메톡시)프로필] 아데닌은 특정 분자 상호작용을 통해 입체 선택적 변환을 촉진하는 능력으로 잘 알려진 독특한 키랄 시약입니다. 포스포노메톡시 그룹은 용해도와 반응성을 향상시켜 금속 촉매와 효과적으로 결합할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 기질에 대한 선택적 결합을 촉진하여 반응 속도론에 영향을 미치고 비대칭 합성에서 거울상 이성질체가 풍부한 생성물을 형성할 수 있게 합니다. | ||||||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] | 192139-92-7 | sc-236679 | 100 mg | $47.00 | ||
RuCl(p-시멘)[(R,R)-Ts-DPEN]은 독특한 리간드 구조로 인해 비대칭 촉매 작용에 탁월한 키랄 시약으로 주목할 만한 시약입니다. p-시멘 모이티는 복합체의 안정성과 용해도를 향상시키고, (R,R)-Ts-DPEN 리간드는 특정 전이 상태에 유리한 키랄 환경을 제공합니다. 이러한 구성은 반응에서 뚜렷한 입체 선택성으로 이어져 효율적인 거울상 선택적 변환을 가능하게 하고 전체 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2] | 199541-17-8 | sc-229237 | 200 mg | $22.00 | ||
(S)-[(RuCl(BINAP))2(μ-Cl)3][NH2Me2]는 이중 루테늄 중심과 독특한 브릿징 염화물 리간드가 특징인 뛰어난 키랄 시약입니다. BINAP 리간드는 단단한 카이랄 구조를 부여하여 기질과의 선택적 결합을 용이하게 합니다. 이 구성은 뚜렷한 반응 경로를 촉진하여 양이온 선택성을 향상시킵니다. 이 복합체의 견고한 구조는 반응 동역학에도 영향을 미쳐 비대칭 변환에서 효율적인 촉매 작용을 가능하게 합니다. | ||||||