키랄 시약
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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O-Allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide | 200132-54-3 | sc-228851 | 1 g | $96.00 | ||
O-알릴-N-(9-안트라세닐메틸)신초니디늄 브로마이드는 신초나 유래 백본과 안트라센 모이티를 통해 강력한 비공유 상호작용을 형성하는 것으로 알려진 독특한 키랄 시약입니다. 이 화합물은 독특한 스태킹 상호작용과 π-π 상호작용을 나타내며, 이는 키랄 인식 능력을 향상시킵니다. 이러한 구조적 특징은 안정적인 전이 상태의 형성을 촉진하여 다양한 비대칭 반응에서 향상된 엔안티오선택성을 이끌어냅니다. | ||||||
(R)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-bi-2-naphthol | 247123-09-7 | sc-229116 | 100 mg | $309.00 | ||
(R)-3,3'-Bis(2,4,6-트리이소프로필페닐)-1,1'-bi-2-나프톨은 강력한 입체 장애와 독특한 수소 결합 능력을 특징으로 하는 대표적인 키랄 시약입니다. 부피가 큰 트리이소프로필페닐기는 기질 상호작용을 위한 고도로 선택적인 환경을 조성하여 엔안티오선택적 경로를 촉진합니다. 특정 분자 상호작용을 통해 키랄 중간체를 안정화시키는 능력은 반응 동역학을 향상시켜 비대칭 합성에 강력한 도구가 됩니다. | ||||||
(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP) | 374067-51-3 | sc-236656 | 50 mg | $90.00 | ||
(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP)는 바이메탈 구조와 키랄 리간드의 존재로 구별되는 키랄 시약으로, 독특한 배위 모드를 촉진하는 키랄 리간드의 존재가 특징입니다. 이중 아세테이트 리간드는 루테늄 중심부의 반응성을 향상시켜 기질을 선택적으로 활성화할 수 있습니다. 안정적인 키랄 복합체를 형성하는 능력은 뚜렷한 반응 경로를 촉진하여 촉매 공정에서 높은 엔엔티오선택성을 이끌어냅니다. 이 화합물에서 입체체와 전자의 복잡한 상호 작용은 반응 역학에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
(2S,5S)-(-)-5-Benzyl-3-methyl-2-(5-methyl-2-furyl)-4-imidazolidinone | 415678-40-9 | sc-251900 | 250 mg | $131.00 | ||
(2S,5S)-(-)-5-벤질-3-메틸-2-(5-메틸-2-푸릴)-4-이미다졸리디논은 특정 입체 화학적 상호작용을 촉진하는 독특한 이미다졸리디논 프레임워크가 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 벤질 및 퓨란 치환체의 존재는 전이 상태를 안정화하여 거울상 선택적 변형을 촉진하는 능력을 향상시킵니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 기질과의 선택적 결합을 촉진하여 비대칭 합성의 반응 역학 및 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
3′-N-Desmethyl-3′-N-formyl Azithromycin | 612069-28-0 | sc-214188 | 100 mg | $4500.00 | ||
3'-N-데스메틸-3'-N-포밀 아지트로마이신은 키랄 시약으로 작용하며, 키랄 기질과 선택적으로 상호작용할 수 있는 독특한 마크로라이드 구조로 특징지어집니다. 아지트로마이신 코어의 존재는 특정 수소 결합과 π-π 스태킹을 허용하여 반응 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 입체 장애와 전자 분포를 조절하는 능력은 양이온 선택성을 향상시켜 비대칭 합성 및 촉매 작용에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(S)-ShiP | 885701-71-3 | sc-236839 | 100 mg | $210.00 | ||
(S)-ShiP는 비공유 상호작용을 통해 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력이 특징인 키랄 시약으로 사용됩니다. 이 화합물의 특정 입체 화학은 선택적 조정을 촉진하여 뚜렷한 반응 경로를 촉진합니다. 이 화합물은 극성 용매에 대한 용해도가 뛰어나 반응성을 향상시키고 효율적인 촉매 작용을 가능하게 합니다. 또한 전자적 특성을 조절할 수 있어 반응 동역학을 미세하게 제어할 수 있어 비대칭 변환에 효과적인 에이전트입니다. | ||||||
(R)-5-Chloro-α-cyclopropylethynyl-2-amino-α-trifluoromethyl benzenemethanol | 927812-33-7 | sc-212676 | 5 mg | $480.00 | ||
(R)-5-클로로-α-사이클로프로필에티닐-2-아미노-α-트리플루오로메틸 벤젠메탄올은 선택적 수소 결합과 π-π 스택 상호작용에 관여하는 능력으로 구별되는 키랄 시약으로 기능합니다. 이 화합물의 독특한 트리플루오로메틸기는 전자 인출 효과를 강화하여 반응 역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 단단한 시클로프로필 구조는 형태 안정성에 기여하여 비대칭 합성에서 입체 화학적 결과를 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
(S)-4-Chloro-1,2-epoxybutane | 948594-94-3 | sc-236818 | 500 mg | $239.00 | ||
(S)-4-클로로-1,2-에폭시부탄은 키랄 시약으로 사용되는데, 에폭사이드 기능을 통해 입체 선택적 반응을 촉진하는 능력이 뛰어나다는 점이 특징입니다. 이 화합물의 변형된 3원 고리는 고리 개방 반응을 촉진하여 재선택적 경로로 이어질 수 있습니다. 염소 치환체는 전기친화성을 향상시켜 효과적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 또한 화합물의 키랄 중심은 입체 화학 반응 과정을 지시하는 데 중요한 역할을 하므로 비대칭 합성에 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
(S)-2-[Bis(3,5-dimethylphenyl)methoxymethyl]pyrrolidine hydrochloride | 948595-07-1 | sc-236803 | 500 mg | $117.00 | ||
(S)-2-[비스(3,5-디메틸페닐)메톡시메틸]피롤리딘염산염은 특정 분자 상호작용을 촉진하는 독특한 피롤리딘 프레임워크로 구별되는 키랄 시약으로 작용합니다. 부피가 큰 비스(3,5-디메틸페닐)기는 입체 장애를 강화하여 비대칭 반응에서 선택적 결합을 촉진합니다. 염산염 형태는 용해도를 증가시켜 반응 동역학을 촉진합니다. 화합물의 키랄 환경은 입체 화학적 결과에 효과적으로 영향을 미치므로 거울상 선택적 합성에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(S)-2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido]-N-benzyl-N,3,3-trimethylbutanamide | 959979-30-7 | sc-301768 | 100 mg | $83.00 | ||
(S)-2-[[3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐]티오우레도]-N-벤질-N,3,3-트리메틸부탄아미드는 수소 결합 상호 작용을 향상시키는 독특한 티오우레아 모이티를 특징으로 하는 키랄 시약으로 사용됩니다. 트리플루오로메틸기는 비대칭 합성의 반응성과 선택성에 영향을 미치는 중요한 전자 효과를 도입합니다. 부피가 큰 벤질기와 트리메틸기는 독특한 입체 환경을 조성하여 엔안티오선택성을 촉진하고 반응 경로를 변경하여 키랄 변환의 동역학 프로파일을 최적화합니다. | ||||||