Cdk3 抑制因子
常见的Cdk3抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、10Z-Hymenialdisine CAS 82005-12-7、Cdk/Crk抑制剂 抑制剂CAS 784211-09-2、罗可维定CAS 186692-46-6和地那西布CAS 779353-01-4。
Cdk3抑制剂属于一类专门设计用于靶向和抑制细胞周期蛋白依赖性激酶3（Cdk3）活性的化合物。细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）是一类调节细胞周期的酶，在细胞分裂和增殖中起着至关重要的作用。Cdk3是这一家族的成员，参与细胞周期的G1期，帮助启动细胞周期进程。由于Cdk3在细胞周期调节中起着关键作用，因此针对这种酶的抑制剂在科学研究中备受关注。Cdk3抑制剂的化学结构经过精心设计，能够选择性地与Cdk3结合，并干扰其激酶活性。抑制Cdk3会影响细胞周期的调节，特别是G1期，并可能干扰细胞分裂过程。因此，这些抑制剂可能会影响细胞的生长和增殖。
对Cdk3抑制剂的研究仍在继续，科学家们正在不断探索其作用机理、与Cdk3的特定相互作用以及对细胞周期调节的影响。Cdk3抑制剂的开发在细胞生物学领域具有重大意义，因为这些化合物可能有助于我们进一步了解细胞周期控制和细胞过程。与任何一类抑制剂一样，Cdk3抑制剂需要进行严格的调查，以阐明其在基础研究和其他相关领域的作用和应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol 是 Cdk3 的选择性抑制剂，具有独特的结合亲和力，能破坏酶的活性位点。其相互作用的特点是氢键和疏水接触相结合，从而稳定了抑制剂-酶复合物。这种对 Cdk3 活性的调节剂改变了下游信号通路，影响了细胞周期的进展。该化合物的动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，对底物周转和细胞动力学产生了影响。 | ||||||
10Z-Hymenialdisine | 82005-12-7 | sc-360987 | 500 µg | $210.00 | ||
10Z-Hymenialdisine是一种Cdk3抑制剂，具有独特的机制，其特点在于能够与酶的调节结构域形成特定的非共价相互作用。这种化合物能够改变Cdk3的构象动力学，从而降低激酶活性。其独特的结构特征有助于选择性结合，影响磷酸化反应并调节细胞信号级联。反应动力学表明这是一种非竞争性抑制模式，会影响细胞的总体增殖。 | ||||||
Cdk/Crk 抑制剂 | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | $290.00 | ||
Cdk/Crk抑制剂通过Cdk3独特的结合亲和力发挥作用，通过复杂的氢键和疏水相互作用稳定其与酶的复合物。这种相互作用会破坏ATP结合位点，有效阻碍底物的磷酸化。该抑制剂独特的分子结构可促进Cdk3的构象转变，改变其催化效率并影响下游信号通路。其动力学特征表明其具有可逆的抑制机制，可对细胞过程进行动态调节。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
另一种 CDK 抑制剂，靶向 CDK3 和其他 CDK。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
一种强效 CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9 具有选择性，但对 CDK3 也有一定的活性。 | ||||||
RGB-286638 | 784210-88-4 | sc-507523 | 250 mg | $285.00 | ||
一种具有潜在抗癌活性的 CDK3 小分子抑制剂。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剂 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
一种针对多种 CDK（包括 CDK3）的小分子抑制剂。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
虽然 PD 0332991 主要是 CDK4/6 抑制剂，但它对 CDK3 也有一定的抑制活性。 | ||||||