Cdc53 활성화제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정을 통해 Cdc53의 기능적 활성을 간접적으로 증폭하는 다양한 화합물을 포함합니다. 팔보시클립, MLN4924, 아피제닌은 CDK 억제 또는 네딜화 과정을 통해 세포 주기를 조절함으로써 Cdc53의 SCF 복합체 매개 유비퀴틴화 활동에 대한 요구가 높아지게 합니다. 예를 들어, 팔보시클립의 CDK4/6 억제는 SCF 복합체를 안정화하여 G1-S 상 전환을 촉진하는 Cdc53의 역할을 강화할 수 있습니다. 마찬가지로 MLN4924는 Cdc53의 네딜화를 방해하여 유비퀴틴 리가제 활성을 향상시키고 단백질 분해를 촉진합니다. 보르테조밉과 MG132와 같은 프로테아좀 억제제는 유비퀴틴화된 단백질의 부하를 증가시켜 단백질 항상성을 유지하기 위해 Cdc53 활성을 증가시켜야 하는 데 기여합니다. 이러한 화합물은 다중유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지함으로써 간접적으로 Cdc53의 유비퀴틴화 과정에 대한 수요를 강화합니다.
반면에 탈리도마이드와 그 유도체인 레날리도마이드 및 포말리도마이드와 같은 화합물은 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 영향을 미쳐 SCF 복합체의 특이성과 분해 활동을 조정함으로써 Cdc53의 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 아바도마이드는 CRL4CRBN E3 유비퀴틴 리가제 복합체에 작용하여 유비퀴틴화 환경을 변화시킴으로써 Cdc53에도 유사한 영향을 미칠 수 있습니다. PYR-41 및 클로로퀸과 같은 화합물은 각각 유비퀴틴 활성화 효소 E1을 억제하고 리소좀 활성에 영향을 미침으로써 Cdc53과 관련된 SCF 복합체의 활성이 높아질 수 있는 세포 환경을 조성합니다. 마지막으로 니클로사마이드는 세포 에너지 과정을 방해함으로써 유비퀴틴 매개 단백질 턴오버가 필수적인 시나리오를 제시하여 단백질 유비퀴틴화 및 분해 경로에서 Cdc53의 기능적 역할을 간접적으로 강화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 세포 주기 진행, 단백질 항상성 및 세포 스트레스 반응의 표적 조절을 통해 세포 주기 제어 및 단백질 항상성의 기본이 되는 SCF 유비퀴틴 리가제 복합체의 핵심 구성 요소인 Cdc53의 기능적 활성을 향상시킵니다.
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