Les inhibiteurs énumérés ci-dessus ciblent divers processus cellulaires indirectement liés à la fonction de CDC11, en particulier dans le contexte de la division cellulaire, de la cytokinèse et de l'assemblage des anneaux de septine. La latrunculine A et la cytochalasine D, en perturbant les filaments d'actine et en inhibant la polymérisation de l'actine, respectivement, peuvent influencer le processus de cytokinèse dans lequel CDC11 est impliqué. Le nocodazole et le bénomyl ciblent la dynamique des microtubules, qui est cruciale pour la division cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de CDC11. Des composés comme la forskoline et le PD98059, qui affectent les voies de signalisation, pourraient influencer indirectement les mécanismes de régulation impliquant CDC11.
La myriocine, qui affecte la biosynthèse des sphingolipides, et la lovastatine, qui cible le métabolisme des lipides, pourraient influencer la dynamique des membranes et, indirectement, la fonction de CDC11. La rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, affecte la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, qui sont essentielles pour les processus de division cellulaire impliquant CDC11. La mitomycine C et l'hydroxyurée, qui interfèrent avec la synthèse et la réticulation de l'ADN, pourraient avoir un impact sur le cycle cellulaire et, par conséquent, sur les voies liées aux CDC11. La staurosporine, qui est un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait également affecter les voies de signalisation liées à la fonction de CDC11 dans la cytokinèse.
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