CD97 Inhibitoren
Gängige CD97 Inhibitors sind unter underem Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und Dasatinib CAS 302962-49-8.
CD97-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die in erster Linie auf den CD97-Rezeptor abzielen. CD97, auch bekannt als ADGRE5 (Adhesion G protein-coupled receptor E5), ist ein Zelloberflächenprotein, das zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Es wird hauptsächlich auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen, einschließlich Leukozyten und Makrophagen, sowie auf Endothelzellen exprimiert. CD97 spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Zelladhäsion und -migration, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungen und Immunreaktionen. Inhibitoren von CD97 sollen die Aktivität dieses Rezeptors modulieren und so verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Transport von Immunzellen und Entzündungen in Verbindung stehen.
Der Wirkmechanismus von CD97-Inhibitoren beruht auf der Interaktion mit dem CD97-Rezeptor, indem entweder seine Aktivierung blockiert oder seine nachgeschalteten Signalwege verändert werden. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die Adhäsion, Migration und Rekrutierung von Immunzellen an Entzündungsherden beeinflussen. Diese Klasse von Wirkstoffen könnte bei verschiedenen pathologischen Zuständen, bei denen eine übermäßige Infiltration von Immunzellen und Entzündungen eine Rolle spielen, von Bedeutung sein. Die Forschung zu CD97-Inhibitoren wird fortgesetzt, wobei der Schwerpunkt auf dem Verständnis ihrer genauen molekularen Wechselwirkungen mit dem CD97-Rezeptor und ihrem Potenzial zur Modulation von Immunreaktionen liegt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Pertussis-Toxin kann indirekt die CD97-Signalübertragung hemmen, indem es die G-Protein-Kopplung verhindert, die für die CD97-vermittelte Signaltransduktion notwendig ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die an der nachgeschalteten Signalübertragung von CD97 beteiligt ist. Indem es PI3K hemmt, kann es indirekt die Funktion von CD97 beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der indirekt die CD97-Signalübertragung durch Blockierung des PI3K-AKT-Signalwegs hemmen kann. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können CD97 nachgeschaltet sein, so dass PP2 indirekt die CD97-Signalisierung verringern kann. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter Kinasen der Src-Familie, die an CD97-vermittelten Signalwegen beteiligt sein können, und hemmt damit indirekt CD97. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein Kalzium-Chelator, und da die Kalzium-Signalübertragung an der CD97-Signalübertragung beteiligt sein kann, kann diese Verbindung indirekt die CD97-Funktion beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt und damit indirekt die kalziumabhängigen CD97-Signalwege beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der CD97 indirekt hemmen kann, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert, einen potenziellen nachgeschalteten Signalweg von CD97. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die CD97-Signalisierung beeinflussen könnte, indem er JNK-vermittelte Reaktionen in Signalwegen verhindert, an denen CD97 beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die CD97-Signaltransduktion indirekt unterbrechen kann, indem er die p38-MAPK-Aktivität hemmt, eine potenzielle Komponente der CD97-Signalübertragung. | ||||||