CD101 Attivatori

I comuni attivatori di CD101 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la PGE2 CAS 363-24-6, il Rolipram CAS 61413-54-5, la Ionomicina CAS 56092-82-1 e la PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori di CD101 sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di CD101 attraverso una serie di meccanismi di segnalazione. La forskolina, la prostaglandina E2, il Rolipram, il BAY 60-7550 e lo Zaprinast agiscono tutti per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della PKA, che è nota per fosforilare substrati che influenzano l'attività di CD101, in particolare nel contesto della regolazione delle cellule immunitarie. L'isoproterenolo, attraverso l'attivazione dei recettori beta-adrenergici, e l'8-bromo-cAMP, come analogo diretto del cAMP, servono a bypassare le tipiche vie mediate dai recettori per ottenere una simile upregulation dell'attività della PKA. Questa maggiore attività della PKA può quindi modulare le risposte immunitarie in cui il CD101 è un componente critico, potenziando il suo ruolo funzionale in processi quali l'attivazione delle cellule T e le funzioni regolatorie.

Inoltre, Ionomicina e A23187, in quanto ionofori del calcio, inducono un aumento dei livelli di calcio intracellulare, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero a loro volta potenziare la funzione di CD101 nel sistema immunitario. Il PMA, in quanto attivatore della PKC, ha come bersaglio un altro braccio di segnalazione che influenza il CD101 fosforilando intermedi coinvolti nella regolazione della risposta immunitaria. Il ruolo dell'anisomicina nell'attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) suggerisce un potenziale per influenzare le vie di segnalazione immunitaria che potenziano l'attività di CD101.