CCP3 Ativadores

Os activadores comuns do CCP3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores CCP3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que influenciam várias vias bioquímicas, conduzindo, em última análise, ao aumento da atividade funcional do CCP3. A forskolina, através da sua ação na adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc e ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas na cascata de sinalização da CCP3, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que poderia fosforilar e influenciar positivamente as vias relacionadas com o CCP3. O EGCG, ao inibir certas cinases, pode aliviar a regulação negativa do CCP3, permitindo um aumento da sua atividade. A ionomicina e o A23187, enquanto ionóforos de cálcio, aumentam os níveis de cálcio intracelular e, por conseguinte, activam enzimas dependentes do cálcio que poderiam reforçar a sinalização do CCP3. O S1P, através das suas acções mediadas pelos receptores, pode ativar os efectores a jusante que conduzem à ativação do CCP3.

Além disso, inibidores como o LY294002 e o U0126 têm como alvo a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, levando a uma mudança na sinalização celular que pode favorecer a ativação do CCP3. O SB203580, ao inibir a p38 MAP quinase, permite potencialmente a ativação de vias alternativas que poderiam apoiar as funções do CCP3. A esturosporina, embora seja um inibidor geral da quinase, pode aumentar indiretamente a atividade de CCP3 ao inibir preferencialmente as cinases que regulam negativamente CCP3. A anisomicina desencadeia a via de resposta ao stress JNK, que pode aumentar indiretamente a atividade do CCP3. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases como a PP1 e a PP2A, conduz a um aumento do estado de fosforilação das proteínas nas vias de sinalização do CCP3, amplificando potencialmente a atividade do CCP3. Coletivamente, estes activadores do CCP3 exercem os seus efeitos através de redes de sinalização intrincadas, assegurando o reforço das funções do CCP3 sem a necessidade de ligação direta ou de regulação positiva a nível genético.