CCDC97 抑制剂包括一组化合物,它们靶向与 CCDC97 活性调节有关的各种信号通路。雷帕霉素和托林 1 作为 mTOR 抑制剂,分别直接抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。鉴于 mTOR 信号传导对多种细胞过程(可能包括 CCDC97 的稳定性和功能)至关重要,这些化合物对 mTOR 的抑制将导致 CCDC97 的活性处于较不利的环境中。这里的假设是,CCDC97 的功能需要 mTOR 介导的磷酸化;因此,抑制 mTOR 将导致 CCDC97 活性的直接降低。
此外,PI3K 抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 以及 MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 等化合物分别针对 PI3K/AKT 和 MAPK/ERK 通路中的上游激酶。抑制这些激酶将导致下游靶点(可能包括 CCDC97)的激活减少。如果 CCDC97 的活性取决于通过这些途径发出的信号,如通过 AKT 介导或 ERK 介导的磷酸化,那么这些抑制剂将导致 CCDC97 功能下降。
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