CCDC3 활성화제는 복잡한 신호 전달 경로를 통해 CCDC3의 기능적 활동을 간접적으로 증폭시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스콜린, IBMX, 롤리프람, 실로스타마이드, 디부티릴-cAMP는 모두 세포 내 cAMP 수치를 높여 PKA를 활성화하는 작용을 합니다. PKA의 활성화는 관련 경로 내에서 CCDC3의 활성을 향상시킬 수 있는 인산화 사건의 중추적인 단계입니다. 특히 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하면 cAMP가 증가하여 PKA의 활성화로 정점을 찍는 캐스케이드가 시작됩니다. IBMX와 롤리프람은 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 분해를 방지함으로써 이 효과를 연장합니다. 마찬가지로 실로스타마이드는 PDE3를 특이적으로 억제하는 반면, 디부티릴-cAMP는 cAMP를 모방하고 PKA를 활성화하여 보다 직접적인 접근 방식을 제공함으로써 잠재적으로 CCDC3의 기능 향상을 촉진합니다.
신호 경로의 조절을 더욱 확장한 LY294002, PD98059, U0126, SB203580은 PI3K/AKT 및 MAPK 신호 캐스케이드 내의 다양한 키나제 억제제입니다. LY294002가 PI3K를 억제하면 CCDC3의 기능 경로가 보상적으로 활성화될 수 있으며, PD98059와 U0126은 MEK를 표적으로 하여 신호 경로를 재조정하여 CCDC3의 활동을 강화할 수 있습니다. SB203580은 신호 균형을 조절하는 또 다른 신호 전달 경로인 pp38 MAPK를 구체적으로 억제하여 CCDC3 경로 활성화를 촉진할 수 있습니다. A23187과 탭시가르긴의 작용은 칼슘 수치 조절에 초점을 맞추고 있습니다. A23187은 이온 이온화 작용을 하여 세포 내 칼슘을 증가시키고 칼슘 의존 경로를 통해 CCDC3 기능을 잠재적으로 촉진합니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 유사하게 세포질 칼슘 수치를 높이며, 이는 CCDC3 기능을 간접적으로 향상시키는 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화학적 활성화제는 세포 신호 캐스케이드에 대한 표적 효과를 통해 직접적인 발현이나 활성화 없이도 CCDC3의 기능 향상에 기여합니다.
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