CCDC120 激活剂通过各种生化机制施加影响,以增强这种蛋白质的功能活性。能提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)水平的化合物是间接激活剂。例如,有些分子可直接刺激负责合成 cAMP 的腺苷酸环化酶,从而导致 cAMP 浓度升高。升高的 cAMP 可通过激活蛋白激酶 A(PKA)来增强蛋白质的功能,而 PKA 是 cAMP 依赖性信号通路的一部分。该途径是许多细胞过程的基础,通过激活该途径,这些化合物间接促进了 CCDC120 的活性。其他分子通过抑制磷酸二酯酶(降解 cAMP 的酶)达到类似效果,从而防止 cAMP 水平降低,维持间接支持 CCDC120 活性的环境。此外,还有一些 cAMP 类似物可以渗透细胞膜,直接增加细胞内的 cAMP,然后通过类似的 cAMP 依赖性蛋白激酶途径增强 CCDC120 的功能。
此外,某些药物利用受体介导的途径来提高 cAMP 水平,进而可能提高 CCDC120 的活性。例如,肾上腺素能激动剂会与β-肾上腺素能受体结合,引发一连串的反应,最终产生cAMP。同样,前列腺素和组胺也能激活各自的受体,刺激腺苷酸环化酶并提高 cAMP 水平,从而间接促进 CCDC120 在这些特定途径中的功能。其他激活剂通过操纵次级信使系统发挥作用,例如钙信号,细胞内钙的增加可通过钙依赖途径调节 CCDC120 的活性。此外,还有一些化合物可以激活丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路,从而间接增强 CCDC120 的功能,使其成为细胞对各种刺激做出反应的一部分。其中还包括一些 PKA 抑制剂,因为它们可能会导致补偿反应,最终导致 cAMP 介导的途径上调,间接促进 CCDC120 活性的提高。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
PKA 抑制剂可能导致补偿机制,通过反馈调节 cAMP 介导的途径间接增强 CCDC120 的功能。 |