CBP-Tag-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Dynamik von CBP hemmen, einem Transkriptions-Coaktivator, der an der Regulierung der Genexpression und der Umgestaltung von Chromatin beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen Wege und Prozesse, die für die Aktivierung und Funktion von CBP entscheidend sind. Sie zielen nicht direkt auf das CBP-Tag ab, sondern beeinflussen die zelluläre Umgebung oder Signalkaskaden, die indirekt die Rolle von CBP bei der transkriptionellen Koaktivierung modulieren.
Chemikalien wie Indirubin-3'-monoxim, Kenpaullon und K-252a zielen auf Kinasen wie CDKs und GSK-3 ab, die integraler Bestandteil verschiedener Signalwege sind, die letztlich die Transkriptionsregulierung beeinflussen und möglicherweise die Aktivität von CBP beeinträchtigen. Wirkstoffe wie C646, Garcinol und Anacardinsäure hemmen spezifisch die Aktivität der CBP/p300-Histon-Acetyltransferase (HAT). Diese Hemmung führt zu einer verringerten Histonacetylierung, einem Schlüsselprozess beim Chromatinumbau, der die Transkriptionsaktivierung erleichtert. Durch die Hemmung der HAT-Aktivität können diese Verbindungen die transkriptionelle Koaktivierungsfähigkeit von CBP verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) und Glycogen-Synthase-Kinase-3 (GSK-3), was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulationswege auswirkt, an denen CBP beteiligt ist. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Spezifischer Inhibitor der CBP/p300 HAT (Histon-Acetyltransferase)-Aktivität, der zu einer verminderten Histon-Acetylierung führt und möglicherweise die CBP-vermittelte Transkriptionsaktivierung verringert. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Inhibitor der p300- und CBP-HAT-Aktivität, der möglicherweise die transkriptionelle Koaktivierung durch CBP reduziert. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Hemmt die p300- und CBP-HAT-Aktivität, was zu einer verminderten Histonacetylierung und einer geringeren CBP-vermittelten Transkriptionsaktivierung führen kann. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), der sich indirekt auf die Funktion des CBP auswirken kann, indem er die an der Transkriptionsregulierung beteiligten Signalwege verändert. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Hemmt GSK-3β und CDKs, was sich möglicherweise auf Wege auswirkt, die indirekt die CBP-Aktivität bei der Gentranskription beeinflussen. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Selektiver Inhibitor von HDAC3 (Histon-Deacetylase 3), der sich möglicherweise auf den Chromatin-Umbau und die CBP-vermittelte Transkription auswirkt. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Direkter Inhibitor der Interaktion zwischen CBP und β-Catenin, der möglicherweise die durch CBP vermittelte Transkription im Zusammenhang mit Wnt-Signalen beeinträchtigt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Beeinflusst verschiedene Signalwege und kann sich auf Transkriptionsfaktoren und Koaktivatoren einschließlich CBP auswirken. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Inhibitor von SIRT1 und SIRT2, NAD+-abhängigen Histondeacetylasen, mit möglichen Auswirkungen auf den Chromatin-Umbau und die CBP-vermittelte Transkription. | ||||||