카스파제-1 억제제의 화학적 계열에는 염증과 세포 사멸에 관여하는 중추 효소인 카스파제-1의 활성을 조절하도록 설계된 다양한 화합물이 포함됩니다. 이러한 억제제는 크게 비가역적 유형과 가역적 유형으로 분류할 수 있으며, 각 유형은 카스파제-1 관련 과정을 연구하는 연구자에게 고유한 이점을 제공합니다. Z-YVAD-FMK와 같은 비가역적 억제제는 카스파제-1의 활성 부위를 공유 결합으로 변형하여 효소 활성을 막는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 카스파제-1을 특이적으로 표적화할 수 있는 강력한 수단을 제공하여 연구자들이 염증과 면역 반응에서 카스파제-1의 역할을 해부할 수 있는 도구를 제공합니다. 또한 벨나카산과 같은 가역적 억제제는 카스파제-1의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 카스파제-1 기능을 연구할 때 미세 조정이 가능합니다.
VX-765와 그 유사체 같은 약물 억제제는 대사 시 활성 형태를 방출하여 카스파제-1의 부위별 변조를 가능하게 하는 독특한 계열의 약물입니다. 이러한 억제제는 실험 설계의 다양성을 제공합니다. 특히 엠리카산과 프랄나카산과 같은 카스파제-1 억제제는 카스파제-1에 대한 활성을 가진 범카스파제 억제제입니다. 이러한 화합물은 카스파제-1의 활성 부위를 경쟁적으로 억제하여 비정상적인 카스파제-1 활성과 관련된 조건에서 잠재적인 응용 가능성을 보여줍니다. 이 화합물은 전체적으로 연구자들에게 카스파제-1을 관장하는 복잡한 조절 메커니즘을 조사할 수 있는 다양한 툴킷을 제공합니다.
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