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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
DMSO中のTriacsin C溶液は、アシル-CoA合成酵素を阻害し、脂肪酸代謝を阻害する顕著な能力を示す。この化合物は酵素の活性部位と選択的に相互作用し、基質の利用可能性を変化させ、その後の代謝シフトを引き起こす。DMSOへのユニークな溶解性は細胞膜への効果的な浸透を可能にし、細胞内標的との効率的な相互作用を促進する。この化合物の速度論的挙動は、迅速な作用発現を示し、脂質関連経路を研究するための貴重なツールとなる。 | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
コンドロイチン硫酸(ウシ)はグリコサミノグリカンで、細胞外マトリックスのプロテオグリカンとのユニークな相互作用を通じて、心臓血管の健康維持に極めて重要な役割を果たしている。水和と弾力性を促進することにより、血管の構造的完全性を高める。この化合物はまた、細胞シグナル伝達経路を調節し、内皮機能と血管リモデリングに影響を与える。様々な成長因子と結合するその能力は、心血管系の恒常性維持におけるその重要性をさらに強調している。 | ||||||
βARK1 Inhibitor 抑制剤 | 24269-96-3 | sc-221268 | 5 mg | $249.00 | 4 | |
βARK1阻害剤は、特定のGタンパク質共役型受容体経路を標的とする選択的モジュレーターであり、心臓のシグナル伝達動態に影響を与える。βアドレナリン受容体の脱感作を阻害することにより、受容体の応答性を亢進させ、細胞内カルシウムの取り扱いと収縮力を変化させる。この化合物はユニークな結合親和性を示し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、最終的に心機能とリモデリング過程に影響を与える。β-アドレナリン作動性シグナル伝達の調節におけるこの化合物の役割は、心臓生理学を理解する上で極めて重要である。 | ||||||
GYY 4137 | 106740-09-4 | sc-224013 sc-224013A sc-224013B sc-224013C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $78.00 $210.00 $330.00 $576.00 | 12 | |
GYY 4137は、細胞の酸化還元系とユニークな相互作用を行い、一酸化窒素シグナル伝達経路に影響を与える新規化合物である。硫化水素供与体として作用し、血管拡張を促進し、酸化ストレス応答を調節する。ミトコンドリア機能を亢進し、活性酸素種を減少させることにより、GYY 4137は細胞のエネルギー代謝において極めて重要な役割を果たす。その独特な動態プロフィールは、持続的な放出を可能にし、細胞のホメオスタシスと心臓血管の健康に影響を与える。 | ||||||
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
MNSは、特に酸ハライドとしての反応性を通して、ユニークな分子間相互作用を行う特殊な化合物である。アシル化反応に関与し、酵素活性に影響を与える安定な中間体を形成する。この化合物は明確な反応速度を示し、求核剤の選択的標的化を可能にする。極性や反応性などの物理的特性により、多様な化学経路に関与し、様々な生物学的システムに影響を与えることができる。 | ||||||
Amiloride hydrochloride dihydrate | 17440-83-4 | sc-364401 | 250 mg | $77.00 | 1 | |
アミロリド塩酸塩二水和物は、上皮性ナトリウムチャネルの強力な阻害剤であり、細胞膜を介したイオン輸送を選択的に調節する。ナトリウムとカリウムのバランスを変化させるそのユニークな能力は、細胞の興奮性と体液調節に影響を与える。この化合物は明確な結合動態を示し、標的タンパク質との迅速な相互作用を可能にし、細胞のシグナル伝達経路に下流から影響を及ぼす可能性がある。さらに、その溶解特性は、様々な環境下でのバイオアベイラビリティを高め、多様な生化学的相互作用を促進する。 | ||||||
3-Morpholinosydnonimine | 16142-27-1 | sc-200339 sc-200339A | 20 mg 100 mg | $97.00 $362.00 | 10 | |
3-モルフォリノシドノニミンは、一酸化窒素シグナル伝達経路を調節し、血管平滑筋の弛緩に影響を及ぼす能力で知られる特徴的な化合物である。そのユニークな構造は、ヘム含有酵素との特異的な相互作用を可能にし、反応性を高める。この化合物の速度論的プロフィールは、細胞の酸化還元状態を変化させる反応性中間体の迅速な形成を促進する。さらに、その溶解性の特性により、生体膜を効果的に拡散し、心臓血管機能に影響を与える。 | ||||||
XTT sodium salt | 111072-31-2 | sc-258336 | 100 mg | $310.00 | 9 | |
XTTナトリウム塩は水溶性化合物で、生存細胞の存在下で還元反応を起こし、着色したホルマザン生成物を形成する。この反応は細胞の代謝活性によって促進されるため、細胞の生存率の指標として有用である。この化合物のユニークな電子移動特性により、様々な細胞成分と相互作用し、酸化還元反応に影響を与え、代謝経路に関する洞察を得ることができる。水溶液中での安定性は、心筋細胞の健康と機能の評価における有用性を高めている。 | ||||||
(R)-(+)-Atenolol | 56715-13-0 | sc-236603 | 100 mg | $157.00 | 1 | |
(R)-(+)-アテノロールはキラルβ遮断薬であり、β-1アドレナリン受容体に選択的親和性を示し、心収縮力と心拍数に影響を与える。その立体化学はユニークな結合動態に寄与し、特定の受容体のコンフォメーションとの優先的な相互作用を可能にする。この化合物は親油性であるため心臓組織への分布が促進され、その代謝経路は薬物動態を変化させる抱合反応を伴う。受容体相互作用におけるこの特異性は、心血管系の調節におけるその役割を強調している。 | ||||||
Celiprolol Hydrochloride | 57470-78-7 | sc-211051 sc-211051A | 10 mg 50 mg | $199.00 $910.00 | 3 | |
塩酸セリプロロールは選択的β1アドレナリン拮抗薬であり、ユニークな二重作用特性を有し、心拍出量と血管抵抗の両方に影響を及ぼす。一酸化窒素経路を調節することにより血管拡張を促進するという特徴的なメカニズムを示す。β受容体に対する親和性により、アドレナリン作動性シグナル伝達との微妙な相互作用が可能となり、心拍数と収縮力に影響を与える。その薬物動態は、バランスのとれた分布と排泄という良好なプロフィールを示し、心血管動態におけるその役割を高めている。 |