Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Heptanone | 106-35-4 | sc-231736 | 250 ml | $97.00 | ||
La 3-heptanona es una cetona caracterizada por su grupo carbonilo, que desempeña un papel crucial en su reactividad e interacciones. El compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo debido a la naturaleza polar del carbonilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura permite reacciones selectivas de oxidación y reducción, lo que la convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Además, el entorno estérico único de la 3-heptanona influye en su cinética de reacción, dando lugar a vías distintas en las transformaciones químicas. | ||||||
Succinic anhydride | 108-30-5 | sc-251075 sc-251075A sc-251075B | 250 g 500 g 1 kg | $89.00 $238.00 $310.00 | 1 | |
El anhídrido succínico es un anhídrido cíclico que presenta un grupo carbonilo altamente reactivo, lo que facilita las reacciones de ataque nucleofílico y acilación. Su estructura única permite la formación de aductos estables con alcoholes y aminas, lo que refuerza su papel en los procesos de polimerización. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de apertura de anillo contribuye a su versatilidad en la creación de diversos derivados. Además, su fuerte carácter electrofílico favorece una rápida cinética de reacción, lo que lo convierte en una pieza clave en la síntesis orgánica. | ||||||
Glutaric anhydride | 108-55-4 | sc-358239 sc-358239A | 25 g 100 g | $41.00 $84.00 | ||
El anhídrido glutárico es un anhídrido lineal caracterizado por su doble funcionalidad carbonílica, que aumenta su reactividad en reacciones de condensación. Este compuesto es propenso a formar productos intermedios cíclicos de cinco miembros durante la adición nucleofílica, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Su naturaleza electrófila permite una transferencia eficiente de acil, facilitando la síntesis de ésteres y amidas. La geometría única del compuesto también influye en su solubilidad e interacción con diversos nucleófilos, lo que lo convierte en un reactivo importante en química orgánica. | ||||||
3,3′,5-Triiodothyroacetic acid | 51-24-1 | sc-226208 | 100 mg | $66.00 | 1 | |
El ácido 3,3',5-tiyodotiroacético es un compuesto carbonílico que se distingue por su estructura triyodo única, que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. La presencia de múltiples átomos de yodo aumenta su carácter electrófilo, facilitando las interacciones con nucleófilos. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que afecta a su solubilidad en disolventes polares. Sus distintos efectos estéricos también pueden alterar las vías de reacción, dando lugar a perfiles cinéticos variados en las transformaciones químicas. | ||||||
Octyl acetate | 112-14-1 | sc-236244 | 5 g | $24.00 | ||
El acetato de octilo es un éster formado a partir de la reacción del octanol y el ácido acético, que presenta propiedades únicas debido a su larga cadena de hidrocarburos. Este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que le permite interactuar favorablemente con disolventes polares y no polares. Su estructura molecular promueve interacciones dipolo-dipolo específicas, lo que influye en su volatilidad y reactividad. Además, el acetato de octilo participa en reacciones de transesterificación, lo que pone de relieve su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
4-Diethylaminobenzaldehyde | 120-21-8 | sc-238831 | 100 g | $51.00 | ||
El 4-Dietilaminobenzaldehído es un compuesto carbonílico caracterizado por su grupo dietilamino donador de electrones, que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto presenta una notable estabilización de resonancia, lo que influye en su naturaleza electrófila y facilita las interacciones con diversos nucleófilos. Su estructura única permite reacciones selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en procesos de condensación y oxidación, al tiempo que afecta a su solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
Desoxyanisoin | 120-44-5 | sc-239662 sc-239662A | 100 g 10 g | $84.00 $30.00 | ||
La desoxianisoína es un compuesto carbonílico que se distingue por sus características estructurales únicas, que promueven interacciones intermoleculares específicas. La presencia del grupo metoxi potencia su carácter electrófilo, lo que permite una participación eficaz en las reacciones de condensación. Su reactividad se ve influida además por factores estéricos, que pueden modular la cinética de reacción. Además, la desoxianisoína presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que la hace compatible con varios disolventes orgánicos y facilita diversas vías de síntesis. | ||||||
2-Ethoxybenzoic acid | 134-11-2 | sc-225338 | 10 g | $20.00 | ||
El ácido 2-etoxibenzoico es un compuesto carbonílico caracterizado por su sustituyente etoxi, que influye en su acidez y reactividad. La naturaleza donadora de electrones del grupo etoxi aumenta la nucleofilia del compuesto, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrófila. Su estructura molecular única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad en disolventes polares. El perfil de reactividad del compuesto también está determinado por obstáculos estéricos, lo que influye en su participación en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Phenyl-1,3-indandione | 83-12-5 | sc-230629 sc-230629A | 25 g 250 g | $129.00 $729.00 | ||
La 2-fenil-1,3-indandiona es un compuesto carbonílico notable por su sistema conjugado único, que mejora su deslocalización de electrones y su estabilidad. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a su estructura de diketona, que permite reacciones selectivas de oxidación y condensación. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones de estado sólido. Además, los grupos carbonilo contribuyen a su capacidad para formar quelatos con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. | ||||||
Anthraflavic acid | 84-60-6 | sc-233880 sc-233880A sc-233880B sc-233880C sc-233880D sc-233880E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 1 kg | $33.00 $153.00 $235.00 $816.00 $1428.00 $6528.00 | ||
El ácido antraflavico es un compuesto carbonílico caracterizado por su robusto armazón aromático, que promueve una significativa estabilización de la resonancia. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica y adición nucleofílica, debido a la presencia de múltiples grupos carbonilo. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura planar permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||