Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Phenindione
Numero CAS:
83-12-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
222.24
Formula molecolare:
C15H10O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 2-fenil-1,3-indandione, noto anche come fenilindandione o PID, appartiene alla classe di composti organici chiamati indanedioni. Gli indanedioni sono composti contenenti un anello di indano con due gruppi chetonici. Questo farmaco agisce inibendo la riduzione dell'epossido di vitamina K1 a vitamina K1, in particolare interferendo con la vitamina K1 epossido reduttasi negli omogenati di fegato di ratto. Il suo effetto inibitorio è concentrazione-dipendenteStudi in vivo hanno dimostrato che, somministrato al dosaggio di 500 mg/kg, il fenindione inibisce la sintesi della protrombina del 50% e riduce la conversione dell'epossido di vitamina K1 in vitamina K1 del 57% nei ratti. In termini di proprietà fisiche, il 2-fenil-1,3-indandione è una sostanza solida praticamente insolubile in acqua e relativamente neutra. Il 2-fenil-1,3-indandione è un composto potenzialmente tossico. Sebbene condivida con il warfarin le stesse azioni anticoagulanti, è caduto in disuso a causa di una maggiore incidenza di effetti avversi gravi, come documentato in Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, pag. 234.


2-Phenyl-1,3-indandione (CAS 83-12-5) Referenze

  1. [Effetto dei sostituenti nucleofili ed elettrofili sull'azione anticoagulante di vari derivati del 2-fenil-1, 3-indandione].  |  CAVALLINI, G., et al. 1955. Farmaco Sci. 10: 710-32. PMID: 13294151
  2. [Proprietà polarografiche dei derivati 2-arilici dell'1,3-indandione. I. Valutazione microcoulometrica del 2-fenil-1,3-indandione mediante elettroriduzione in ambiente alcalino].  |  DANEK, A. 1962. Acta Pol Pharm. 19: 345-9. PMID: 14024881
  3. Ossidazione elettrochimica del 2,3-dimetilidrochinone in presenza di composti 1,3-dicarbonilici.  |  Hosseiny Davarani, SS., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2139-42. PMID: 16497004
  4. Un metodo verde per la sintesi elettroorganica di nuovi derivati dell'1,3-Indandione.  |  Moghaddam, AB., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1391-6. PMID: 17015975
  5. Tautomerismo cheto-enolico del fenindione e dei suoi derivati: una nuova indagine NMR e della teoria funzionale della densità (DFT).  |  Sigalov, MV. 2015. J Phys Chem A. 119: 1404-14. PMID: 25629727
  6. Cinetica di ionizzazione del fenindione dell'acido carbonico.  |  Stella, VJ. and Gish, R. 1979. J Pharm Sci. 68: 1042-7. PMID: 39156
  7. Farmacocinetica del 2-fenil-1,3-indandione nel ratto dopo somministrazione i.v. e orale.  |  de Vries, J., et al. 1979. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 4: 225-9. PMID: 535602
  8. Avvio della polimerizzazione del metacrilato di glicole con acidi carboniosi ciclici.  |  Ruddell, CL. 1983. Stain Technol. 58: 329-36. PMID: 6679125
  9. Tautomerismo del fenindione, 2-fenil-1,3-indandione, in miscele dipolari di solventi aprotici/idrocarburici  |  J. D. Pipkin and V. J. Stella. 1982,. J. Am. Chem. Soc. 104, 24,: 6672–6680.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Phenyl-1,3-indandione, 25 g

sc-230629
25 g
$129.00

2-Phenyl-1,3-indandione, 250 g

sc-230629A
250 g
$729.00