Date published: 2025-9-11

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Anthraflavic acid (CAS 84-60-6)

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Nomi alternativi:
2,6-Dihydroxyanthraquinone; Anthraflavine
Applicazione:
Anthraflavic acid è un antrachinone
Numero CAS:
84-60-6
Purezza:
>92%
Peso molecolare:
240.21
Formula molecolare:
C14H8O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido antraflavico è un composto chinonico presente in natura in numerose piante. Serve come intermedio vitale nella biosintesi di vari metaboliti secondari, tra cui antrachinoni, tannini e altri biopolimeri. L'esatto meccanismo d'azione dell'acido antraflavico rimane parzialmente compreso. Tuttavia, si ipotizza che il composto abbia la capacità di interagire con diversi componenti cellulari, come proteine, lipidi e DNA, modulandone l'attività.


Anthraflavic acid (CAS 84-60-6) Referenze

  1. Modulazione differenziale dell'estradiolo-3-glucurononidazione catalizzata dall'UDP-glucuronosiltransferasi 1A1 (UGT1A1) in seguito all'aggiunta di substrati UGT1A1 e di altri composti ai microsomi epatici umani.  |  Williams, JA., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1266-73. PMID: 12386134
  2. Biosintesi di glucuronidi di farmaci da utilizzare come standard autentici.  |  Soars, MG., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 47: 161-8. PMID: 12628307
  3. L'effetto delle condizioni di incubazione sulla cinetica enzimatica delle udp-glucuronosiltransferasi.  |  Soars, MG., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 762-7. PMID: 12756209
  4. Relazioni struttura-attività degli antrachinoni sulla soppressione dell'attività di legame al DNA del recettore degli idrocarburi arilici indotta dalla 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-diossina.  |  Fukuda, I., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 296-300. PMID: 19269596
  5. Sintesi microbica di glucosidi antrachinonici non naturali con proprietà antiproliferative superiori.  |  Nguyen, TTH., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30154376
  6. Induzione delle proteine del citocromo P-450 I epatico di ratto da parte dell'acido antimutageno antraflavico.  |  Ayrton, AD., et al. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 909-15. PMID: 3209131
  7. L'acido antraflavico inibisce la mutagenicità del mutageno alimentare IQ: meccanismo d'azione.  |  Ayrton, AD., et al. 1988. Mutat Res. 207: 121-5. PMID: 3282161
  8. Inibizione del metabolismo epidermico degli xenobiotici nei topi SENCAR da parte di fenoli vegetali naturali.  |  Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 760-6. PMID: 3492267
  9. L'acido antraflavico è un inibitore potente e specifico dell'attività del citocromo P-448.  |  Ayrton, AD., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 916: 328-31. PMID: 3689794
  10. Inibizione della formazione di addotti di idrocarburi policiclici aromatici-DNA nell'epidermide e nei polmoni di topi SENCAR da parte di fenoli vegetali naturali.  |  Das, M., et al. 1987. Cancer Res. 47: 767-73. PMID: 3802081
  11. Inibizione della mutagenicità dei diol-epossidi della bay-region degli idrocarburi policiclici aromatici da parte di acido tannico, antrachinoni idrossilati e derivati idrossilati dell'acido cinnamico.  |  Huang, MT., et al. 1985. Carcinogenesis. 6: 237-42. PMID: 3918802
  12. Gli inibitori della proteina chinasi cAMP-dipendente compromettono la formazione della memoria a lungo termine nei pulcini di un giorno.  |  Zhao, WQ., et al. 1995. Neurobiol Learn Mem. 64: 106-18. PMID: 7582818
  13. Relazioni struttura-attività degli antrachinoni come inibitori della 7-etossicumarina O-deetilasi e mutagenicità della 2-amino-3-metilimidazo[4,5-f]chinolina.  |  Hao, NJ., et al. 1995. Mutat Res. 328: 183-91. PMID: 7739602
  14. Estrapolazione dell'antimutagenicità in vitro alla situazione in vivo: il caso dell'acido antraflavico.  |  Ioannides, C., et al. 1993. Basic Life Sci. 61: 103-10. PMID: 8304922

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