Date published: 2025-9-6

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2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2)

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Applicazione:
2-Ethoxybenzoic acid è utilizzato nelle reazioni termicamente indotte e prive di solventi di Ph3Bi con una serie di tioli e acidi carbossilici.
Numero CAS:
134-11-2
Purezza:
98%
Peso molecolare:
166.17
Formula molecolare:
C9H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 2-etossibenzoico è un composto che funziona come intermedio chimico nelle applicazioni di sviluppo. Agisce come precursore nella sintesi di vari composti organici, contribuendo alla formazione di molecole più complesse. A livello molecolare, l'acido 2-etossibenzoico partecipa a reazioni di esterificazione ed eterificazione, fungendo da elemento costitutivo per la creazione di nuove entità chimiche. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a processi di sintesi organica, dove subisce trasformazioni chimiche specifiche per ottenere i prodotti desiderati. Il ruolo funzionale dell'acido 2-etossibenzoico risiede nella sua capacità di facilitare la creazione di diverse molecole organiche, rendendolo un componente nello sviluppo di nuove entità chimiche.


2-Ethoxybenzoic acid (CAS 134-11-2) Referenze

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  2. Esposizione professionale agli idrocarburi aromatici in un impianto di coke: Parte I. Identificazione degli idrocarburi nell'aria e dei loro metaboliti nelle urine con un metodo di gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Bieniek, G., et al. 2004. J Occup Health. 46: 175-80. PMID: 15215657
  3. Effetti dei materiali da otturazione radicolare e dell'eugenolo sull'attività della deidrogenasi mitocondriale e sulla citotossicità dei fibroblasti del legamento parodontale umano.  |  Lin, CP., et al. 2004. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 71: 429-40. PMID: 15389508
  4. Valutazione degli esteri glicolamidici dell'indometacina come potenziali inibitori della ciclossigenasi-2 (COX-2).  |  Khanna, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4820-33. PMID: 16581252
  5. Gli effetti di sei materiali di riempimento delle radici e dei loro componenti lisciviabili sulla vitalità cellulare.  |  Al-Sa'eed, OR., et al. 2008. J Endod. 34: 1410-1414. PMID: 18928859
  6. Capacità di formazione di precursori di apatite legata alla biointerattività rispetto a quella legata al chemi/fisorbimento degli attuali materiali per l'otturazione delle estremità radicolari.  |  Gandolfi, MG., et al. 2013. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 101: 1107-23. PMID: 23559495
  7. Considerazioni cliniche pratiche sui cementi da cementazione: Una revisione.  |  Lad, PP., et al. 2014. J Int Oral Health. 6: 116-20. PMID: 24653615
  8. Stabilità e tossicità di tris-tolil bismuto(V) dicarbossilati e loro attività biologica nei confronti di Leishmania major.  |  Ong, YC., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 18215-26. PMID: 26425978
  9. Formazione di ammidi, reazioni intramolecolari per la sintesi di N-eterocicli e preparazione di un farmaco in commercio, il sildenafil: una trattazione completa.  |  Laha, JK., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10245-8. PMID: 27430326
  10. Uso aggiuntivo della terapia fotodinamica antimicrobica nel trattamento chirurgico delle lesioni periapicali: Una serie di casi.  |  Poli, PP., et al. 2022. Photodiagnosis Photodyn Ther. 37: 102598. PMID: 34699984
  11. Studio calorimetrico dell'interazione di liposomi fosfolipidici sintetici con piccole molecole solubili in lipidi utilizzate come materiali e dispositivi dentali.  |  Fujisawa, S., et al. 1987. J Biomed Mater Res. 21: 89-98. PMID: 3558442
  12. Azione dei farmaci su liposomi con cariche diverse.  |  Fujisawa, S., et al. 1983. J Dent Res. 62: 65-8. PMID: 6571857

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Ethoxybenzoic acid, 10 g

sc-225338
10 g
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