cAMPs and cGMPs

8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic Monophosphothioate, Sp-Isomer sodium salt（8-溴腺苷-3',5'-环磷酸单硫代磷酸酯，Sp-异构体钠盐）的特点是其溴化腺嘌呤分子可增强对环核苷酸磷酸二酯酶的亲和力。这种化合物具有独特的动力学特性，由于其抗水解性，可以延长信号传递时间。它的硫代酸修饰有助于改变与 G 蛋白偶联受体的结合动力学，从而影响细胞内 cAMP 水平并精确调节各种信号通路。

Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt 具有溴化环状核苷酸结构，可显著改变其与细胞酶的相互作用。这种化合物具有更强的抗酶降解稳定性，可促进下游信号级联的持续激活。其独特的硫代酸酯键有助于选择性结合靶蛋白，影响cAMP依赖性通路的调节。该化合物独特的分子构象可实现对细胞内信号动态的精确调控。

Sp-8-pCPT 环 GMPS Sodium 具有独特的环核苷酸框架，可增强其对特定蛋白激酶的亲和力。这种化合物具有显著的抗水解性，可确保长期的生物活性。其独特的结构特征使其能够有效模拟天然底物，从而改变酶促反应的动力学特征。这种化合物能够参与特定的分子相互作用，对信号通路进行微调，从而影响细胞反应。

cGAMP 二钠盐是一种环状二核苷酸，在细胞信号传导中起着关键作用。其独特的结构有利于与 STING（干扰素基因刺激器）产生强烈的相互作用，从而引发免疫反应。该化合物在激活下游信号级联时表现出快速的动力学特性，从而产生 I 型干扰素。此外，它在生理条件下的稳定性使其能够持续发出信号，成为先天免疫和细胞防御机制中的关键角色。

二辛酰环磷酸腺苷钠（Dioctanoyl-cAMP, Na）是环磷酸腺苷的合成衍生物，通过其独特的脂质尾部结构增强细胞信号传导。这种修饰可提高膜的通透性，促进与特定蛋白激酶的相互作用，从而改变磷酸化状态。其独特的疏水性使其能够参与独特的脂质介导的途径，影响细胞反应并调节各种代谢过程。该化合物在水环境中的稳定性进一步支持其在动态信号网络中的作用。

8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是一种强效的环 AMP 类似物，其特点是具有独特的 8-对氯苯硫代。这种修饰增强了它对特定蛋白靶点（尤其是蛋白激酶 A）的亲和力，从而提高了信号传导效率。该化合物具有独特的动力学特性，可长时间激活下游通路。它既能模拟天然 cAMP，又能防止降解，是研究细胞内信号动态和调控机制的重要工具。

8-MA-cAMP是一种环状AMP类似物，其8-甲基取代基改变了它与各种信号蛋白的相互作用。这种修饰增强了它对抗磷酸二酯酶降解的稳定性，从而持续激活cAMP依赖性通路。该化合物的独特结构有利于与特定受体的选择性结合，从而影响下游细胞反应。其独特的动力学特征有助于对细胞系统中的信号转导和调节网络进行细致入微的研究。

8-PIP-cAMP是一种环状AMP衍生物，具有8-哌啶基取代基，这极大地影响了其对蛋白质靶标的结合亲和力和选择性。这种修饰增强了其调节蛋白质相互作用的能力，特别是与cAMP依赖性蛋白激酶的相互作用。该化合物具有独特的反应动力学，可延长信号传导事件，并有助于对细胞机制进行复杂的研究。其独特的分子结构可促进目标蛋白的特定构象变化，从而深入了解调节途径。

TAMRA-cGMP PDE V 底物是一种荧光标记的环 GMP 类似物，有助于研究磷酸二酯酶 V 的活性。其独特的结构可与酶发生特异性相互作用，从而增强对 cGMP 水解的检测。TAMRA 分子的加入可提供稳定的信号，从而实现对反应动力学的实时监测。这种底物的独特性质使其成为探索 cGMP 信号通路和酶动力学的有效工具。

8-DY547-cGMP 是一种荧光环 GMP 类似物，是研究 cAMP 信号通路的有效探针。其独特的设计可选择性地与 cAMP 依赖性蛋白激酶结合，从而有助于研究细胞信号传导的下游效应。8-DY547 荧光团的加入增强了它的光稳定性和亮度，使其成为活细胞成像和实时动态研究酶相互作用和反应动力学的理想选择。