8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9)

8-PIP-cAMP (CAS 31357-06-9) Références

1. La protéine kinase dépendante de l'AMPc intervient dans l'expression de l'AChE dans les myotubes de poulet.  |  Choi, RC., et al. 2000. Neuroreport. 11: 801-6. PMID: 10757523
2. Les analogues substitués de l'AMPc révèlent des différences marquées dans l'adaptabilité, la liaison hydrogène et l'accommodation de la charge entre les sites de liaison homologues (AI/AII et BI/BII) de l'AMPc kinase I et II.  |  Schwede, F., et al. 2000. Biochemistry. 39: 8803-12. PMID: 10913291
3. Inhibition médiée par l'adénosine de l'activité cytotoxique et de la production de cytokines par les cellules tueuses naturelles activées.  |  Lokshin, A., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7758-65. PMID: 16885379
4. Inhibition de la production de cytokines et de l'activité cytotoxique des lymphocytes T CD8+ et CD4+ spécifiques de l'antimélanome humain par la signalisation de l'adénosine-protéine kinase A de type I.  |  Raskovalova, T., et al. 2007. Cancer Res. 67: 5949-56. PMID: 17575165
5. Expression différente des sous-unités régulatrices de la protéine kinase A (PKA) dans les tumeurs corticosurrénales sécrétant du cortisol: relation avec la prolifération cellulaire.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 123-30. PMID: 17904549
6. La forte expression de la protéine de la sous-unité régulatrice 1A de la PKA est liée à la prolifération des cellules de mélanome humain.  |  Mantovani, G., et al. 2008. Oncogene. 27: 1834-43. PMID: 17906691
7. La prolifération des cellules souches mésenchymateuses humaines est régulée par la PGE2 par le biais d'une activation différentielle des isoformes de la protéine kinase dépendante de l'AMPc.  |  Kleiveland, CR., et al. 2008. Exp Cell Res. 314: 1831-8. PMID: 18395713
8. L'AMP 8-chloro-cyclique et les analogues de l'AMP cyclique sélectifs de la protéine kinase A I inhibent la croissance des cellules cancéreuses par différents mécanismes.  |  Lucchi, S., et al. 2011. PLoS One. 6: e20785. PMID: 21695205
9. Les analogues de l'AMPc ont de puissants effets anti-prolifératifs sur les lignées cellulaires du cancer médullaire de la thyroïde.  |  Dicitore, A., et al. 2016. Endocrine. 51: 101-12. PMID: 25863490
10. La caractérisation fonctionnelle des mutations de PRKAR1A révèle un mécanisme moléculaire unique à l'origine de l'acrodysostose, mais des mécanismes multiples à l'origine du complexe de Carney.  |  Rhayem, Y., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27816-28. PMID: 26405036
11. Le 8-Cl-cAMP et les analogues de l'AMPc sélectifs de la PKA I inhibent efficacement la croissance des cellules thyroïdiennes cancéreuses indifférenciées.  |  Grassi, ES., et al. 2017. Endocrine. 56: 388-398. PMID: 27460006
12. L'AMP cyclique élevé inhibe la sécrétion d'IFN-γ par les cellules T stimulées par Mycobacterium tuberculosis par l'intermédiaire de la protéine kinase A de type I.  |  Chung, YT., et al. 2018. J Infect Dis. 217: 1821-1831. PMID: 29438524
13. Régulation différentielle de la maturation des ovocytes et de l'expansion du cumulus dans le complexe ovocyte-cumulus de la souris par des analogues sélectifs de l'adénosine monophosphate cyclique.  |  Downs, SM. and Hunzicker-Dunn, M. 1995. Dev Biol. 172: 72-85. PMID: 7589815
14. Protéine kinase dépendante de l'AMP cyclique (cAK) dans les cellules B humaines: co-localisation de la cAK de type I (RI alpha 2 C2) avec le récepteur d'antigène pendant l'activation des cellules B induite par l'anti-immunoglobuline.  |  Levy, FO., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1290-6. PMID: 8647207
15. Corégulation des réponses des lymphocytes T spécifiques de l'antigène par les protéines kinases dépendantes de l'AMP cyclique de type I et de type II (cAK).  |  Braun, CM., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 871-9. PMID: 9774149
16. Le rôle de NHERF et E3KARP dans l'inhibition de NHE3 médiée par l'AMPc.  |  Lamprecht, G., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 29972-8. PMID: 9792717