Gli inibitori chimici della calpactina mirano a varie vie e interazioni biochimiche per modulare la funzione della proteina nei processi cellulari. Marimastat, come inibitore della metalloproteinasi della matrice, può inibire indirettamente la Calpactina stabilizzando la matrice extracellulare. Questa stabilizzazione limita gli spunti meccanici che altrimenti porterebbero all'attivazione della Calpactina e ai successivi riarrangiamenti citoscheletrici. La bisindolilmaleimide I, un inibitore della protein chinasi C, riduce la fosforilazione e l'attivazione della Calpactina, influenzando così il suo ruolo nelle cascate di segnalazione. La citocalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina e può inibire la Calpactina bloccando la sua associazione con il citoscheletro di actina, un passaggio critico per il coinvolgimento della Calpactina nella motilità cellulare e nel mantenimento della struttura. Anche il paclitaxel, iperstabilizzando i microtubuli, può inibire la Calpactina impedendo l'instabilità dinamica dei microtubuli necessaria per la funzione della Calpactina.
Inoltre, ML-7 e blebbistatina inibiscono indirettamente la Calpactina prendendo di mira la miosina, una proteina motrice che lavora di concerto con l'actina. L'ML-7 inibisce la chinasi della catena leggera della miosina, essenziale per le interazioni actina-miosina, mentre la Blebbistatina inibisce l'attività dell'ATPasi della miosina II, entrambi determinando una riduzione della funzionalità della Calpactina in processi come la contrazione e la motilità cellulare. La Rottlerina, in quanto inibitore della PKC delta, può diminuire l'attività della Calpactina nell'adesione e nella motilità cellulare influenzando le vie di segnalazione mediate dalla PKC delta. Y-27632 inibisce ROCK, influenzando così la Calpactina e prevenendo gli effetti a valle della protein chinasi associata a Rho sul citoscheletro di actina. W-7, come antagonista della calmodulina, interferisce con le vie di segnalazione del calcio, inibendo indirettamente la funzione di Calpactin nell'organizzazione citoscheletrica. Laapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, potenzialmente inibendo il coinvolgimento della Calpactina nel traffico di vescicole e nella stabilizzazione della membrana. Infine, il jasplakinolide stabilizza i filamenti di actina, inibendo la Calpactina e impedendo il rimodellamento dell'actina necessario per le sue funzioni cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat è un inibitore della metalloproteinasi della matrice ad ampio spettro che può inibire indirettamente la Calpactina impedendo il rimodellamento della matrice extracellulare, un processo in cui la Calpactina è coinvolta. Stabilizzando l'ambiente extracellulare, Marimastat limita gli spunti meccanici che potrebbero portare all'attivazione del ruolo della Calpactina nei riarrangiamenti citoscheletrici. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore della proteina chinasi C. La Calpactina è nota per interagire con i percorsi regolati dalla PKC e, inibendo la PKC, la Bisindolilmaleimide I può ridurre la fosforilazione e la successiva attivazione della Calpactina coinvolta nelle cascate di segnalazione, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina, che può inibire la Calpactina impedendo la sua associazione con il citoscheletro di actina, un'interazione cruciale per la funzione della Calpactina nei processi cellulari come la motilità e il mantenimento della struttura. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e può inibire la calpactina impedendo l'instabilità dinamica necessaria per la sua funzione. La Calpactina è coinvolta nel collegamento dei componenti del citoscheletro e l'iperstabilizzazione dei microtubuli potrebbe portare a un'inibizione funzionale del ruolo della Calpactina in questo processo. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 è un inibitore della chinasi delle catene leggere di miosina (MLCK) e, inibendo MLCK, può inibire indirettamente Calpactin impedendo la fosforilazione delle catene leggere di miosina. Questa fosforilazione è essenziale per le interazioni actina-miosina, in cui la Calpactina svolge un ruolo regolatore. Senza una corretta funzione della miosina, il coinvolgimento della Calpactina nel riarrangiamento citoscheletrico e nella motilità cellulare viene inibito. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi. Inibendo la miosina II, la Blebbistatina può inibire indirettamente il ruolo della Calpactina nei processi basati sull'actina-miosina, come la contrazione e la motilità cellulare, dove la Calpactina funziona in tandem con la miosina II. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La Rottlerina è nota come inibitore selettivo della PKC delta. Poiché la PKC delta è implicata in vie di trasduzione del segnale che coinvolgono la Calpactina, l'inibizione della PKC delta con la Rottlerina può diminuire l'attività funzionale della Calpactina in queste vie, in particolare nei processi legati all'adesione e alla motilità cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può inibire indirettamente la Calpactina impedendo gli effetti a valle della proteina chinasi associata a Rho sul citoscheletro di actina, dove la Calpactina è attiva. Questa interruzione può portare a una riduzione della riorganizzazione citoscheletrica e della motilità cellulare, processi in cui la Calpactina è coinvolta. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Il W-7 è un antagonista della calmodulina che può inibire la Calpactina interferendo con le vie di segnalazione del calcio. Poiché la Calpactina è sensibile ai livelli di calcio grazie al suo ruolo nell'organizzazione citoscheletrica e nella segnalazione cellulare, l'antagonizzazione dell'attività della calmodulina con il W-7 può inibire indirettamente l'attività funzionale della Calpactina. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio può interrompere numerose vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono la Calpactina, inibendo potenzialmente la sua funzione nei processi cellulari come il traffico di vescicole e la stabilizzazione della membrana. | ||||||