CaBP8 Inhibitoren
Gängige CaBP8 Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Dantrolene CAS 7261-97-4, Nifedipine CAS 21829-25-4, Phenylarsine oxide CAS 637-03-6 und Bepridil CAS 64706-54-3.
CaBP8-Inhibitoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Calcium-bindenden Proteins 8 (CaBP8) selektiv hemmen. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, mit dem Protein in einer Weise zu interagieren, die seine Kalziumbindungsfähigkeiten unterbricht, was ein kritischer Aspekt seiner normalen Funktion innerhalb zellulärer Signalwege ist. Die Hemmung von CaBP8 ist darauf zurückzuführen, dass diese Verbindungen an dieselben Stellen binden oder die Konformation des Proteins so verändern, dass seine Fähigkeit, Kalziumionen zu binden, beeinträchtigt wird. Die genauen Wirkmechanismen können bei den verschiedenen Inhibitoren dieser Klasse variieren, sind aber durch das Ergebnis einer verringerten CaBP8-Aktivität vereint. Die Bindung von Kalziumionen ist für die Rolle des Proteins bei der Signalübertragung von grundlegender Bedeutung, da sie häufig zu Konformationsänderungen führt, die Interaktionen mit anderen Proteinen und Molekülen innerhalb der Zelle ermöglichen und somit eine Reihe von zellulären Prozessen beeinflussen.
Die Spezifität von CaBP8-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung; sie sind so konzipiert, dass sie auf die einzigartigen strukturellen Merkmale von CaBP8 abzielen, ohne andere kalziumbindende Proteine zu beeinträchtigen. Dies wird durch die Entwicklung von Inhibitoren erreicht, die die ionischen Eigenschaften von Kalzium nachahmen, oder durch die Entwicklung von Molekülen, die an einzigartige Aminosäuresequenzen innerhalb der CaBP8-Struktur binden. Durch diese Wechselwirkungen können die Inhibitoren das Protein wirksam daran hindern, an den durch Kalzium vermittelten Signalwegen teilzunehmen, was letztlich zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von CaBP8 führt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren beruht auf einem umfassenden Verständnis der Struktur des Proteins und der kritischen Regionen, die an der Kalziumionenkoordination beteiligt sind. Indem sie sich auf diese Schlüsselbereiche konzentrieren, können CaBP8-Inhibitoren ihre Wirkung mit hoher Präzision entfalten und sicherstellen, dass die nachgeschalteten Signalereignisse, die von CaBP8 abhängen, abgeschwächt werden, was für die Regulierung von Prozessen, bei denen CaBP8 eine wichtige Rolle spielt, von entscheidender Bedeutung sein könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der den Kalziumeinstrom in Zellen hemmen kann. Da CaBP8 Kalzium bindet, könnte die Wirkung von Verapamil die Verfügbarkeit von Kalzium für die Bindung an CaBP8 verringern und so dessen Funktion beeinträchtigen. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Dantrolen stört die Freisetzung von Kalzium aus dem sarkoplasmatischen Retikulum, indem es auf Ryanodinrezeptoren wirkt. Durch die Reduzierung der zytosolischen Calciumkonzentrationen könnte Dantrolen indirekt die Aktivität von CaBP8 einschränken, das für seine Funktion auf intrazelluläres Calcium angewiesen ist. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein weiterer Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Kalziumspiegel senken kann. Seine Wirkung auf die zelluläre Kalziumhomöostase könnte zu einer verminderten Aktivierung von CaBP8 führen, dessen Aktivität von der Kalziumbindung abhängt. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Phenylarsinoxid ist eine Verbindung, die an benachbarte Dithiole bindet und Protein-Protein-Wechselwirkungen beeinflussen kann. Wenn CaBP8 über Dithiol-Regionen mit anderen Proteinen interagiert, könnte dieses Mittel diese Wechselwirkungen unterbrechen, was zu einer Hemmung der CaBP8-Aktivität führt. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Bepridil ist ein Kalziumkanal-Antagonist, der den Kalziumeintritt in Zellen reduziert. Durch die Senkung des intrazellulären Kalziumspiegels könnte Bepridil die Kalziumbindungsfähigkeit von CaBP8 und somit seine funktionelle Aktivität beeinträchtigen. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB beeinflusst die Calcium-Signaltransduktion durch Modulation der Inositol-1,4,5-Triphosphat (IP3)-Rezeptoren und der durch Speicherung gesteuerten Kanäle. Eine Veränderung der Calcium-Signalübertragung und -speicherung durch 2-APB könnte daher die Aktivität von CaBP8 durch Beeinflussung seiner calciumabhängigen Regulationsmechanismen verringern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor der Ca2+-ATPase-Pumpe des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer Erschöpfung der intrazellulären Kalziumspeicher führt. Diese Störung der Kalziumhomöostase könnte CaBP8 daran hindern, Kalzium zu binden und seine regulatorischen Funktionen zu erfüllen. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Ryanodin sperrt Ryanodinrezeptoren in einem offenen oder geschlossenen Zustand und stört so die normale Kalziumsignalisierung. Diese Störung kann zu einer Abnahme des intrazellulären Kalziumspiegels führen, der für die CaBP8-Aktivität notwendig ist. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Amlodipin ist ein lang wirkender Kalziumkanalblocker, der den intrazellulären Kalziumspiegel senkt, was sich auf kalziumabhängige Proteine wie CaBP8 auswirken könnte. Seine Rolle bei der Senkung der Kalziumverfügbarkeit könnte somit indirekt die Aktivität von CaBP8 hemmen. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 ist ein Inhibitor des rezeptorvermittelten Calciumeinstroms und der speicheroperierten Kanäle. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann SKF-96365 die intrazellulären Calciumspiegel senken und möglicherweise die CaBP8-Aktivität verringern, indem es das für die Bindung an dieses Protein verfügbare Calcium begrenzt. | ||||||