Inhibiteurs CA II
Les inhibiteurs courants de l'AC II comprennent notamment le Topiramate CAS 97240-79-4, le chlorhydrate de Dorzolamide CAS 130693-82-2, le Benzenesulfonamide CAS 98-10-2, le Méthocarbamol CAS 532-03-6.
Les inhibiteurs de l'AC II, également connus sous le nom d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique II, appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la modulation de l'activité de l'enzyme anhydrase carbonique II (AC II). Les anhydrases carboniques sont une famille d'enzymes qui catalysent l'interconversion du dioxyde de carbone (CO2) et des ions bicarbonate (HCO3-) dans divers processus physiologiques. L'AC II, en particulier, se trouve principalement dans les globules rouges, où elle contribue au transport du CO2 des tissus vers les poumons pour l'expiration, maintenant ainsi l'équilibre acido-basique dans l'organisme. Les inhibiteurs de l'AC II, comme leur nom l'indique, sont des molécules qui inhibent l'activité enzymatique de l'anhydrase carbonique II, en se liant à son site actif.
La structure des inhibiteurs de l'AC II peut varier considérablement, mais ils possèdent généralement une fraction chimique capable de se lier à l'ion zinc présent dans le site actif de l'enzyme. Cette liaison interfère avec la capacité de l'enzyme à catalyser l'hydratation du CO2 en ions bicarbonate, perturbant ainsi des processus physiologiques essentiels. Les inhibiteurs de l'AC II ont trouvé des applications dans plusieurs domaines, y compris la recherche, où ils sont utilisés comme outils pour étudier les rôles des anhydrases carboniques dans divers processus biologiques. En outre, les inhibiteurs de l'AC II ont également été étudiés pour leur capacité de diagnostic médical, en particulier dans le contexte des techniques d'imagerie qui reposent sur la détection des changements de CO2 ou de pH. Le développement d'inhibiteurs de l'AC II présentant une sélectivité et une affinité élevées pour le site actif de l'enzyme reste un domaine de recherche actif, car ils sont prometteurs pour diverses applications au-delà de leur signification chimique et biochimique intrinsèque.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Le topiramate, en tant qu'inhibiteur de l'anhydrase carbonique, présente des interactions uniques avec les sites actifs des enzymes, ce qui entraîne une modification de la dynamique des ions bicarbonate. Sa structure moléculaire distincte permet une inhibition compétitive, ce qui a un impact sur la régulation du pH dans divers systèmes biologiques. Les caractéristiques lipophiles du composé améliorent la perméabilité des membranes, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace. En outre, sa cinétique de réaction révèle un engagement à multiples facettes avec les voies métaboliques, influençant la stabilité et la réactivité globales dans divers environnements. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloque les canaux calciques de type L, réduisant ainsi l'influx de Ca^2+. | ||||||
Dorzolamide Hydrochloride | 130693-82-2 | sc-207596 | 10 mg | $186.00 | ||
Le chlorhydrate de dorzolamide est un puissant inhibiteur de l'anhydrase carbonique, qui présente une affinité de liaison spécifique avec le site actif de l'enzyme. Cette interaction perturbe l'équilibre entre le dioxyde de carbone et le bicarbonate, influençant ainsi l'équilibre acido-basique. Sa configuration moléculaire unique facilite une forte liaison hydrogène et des interactions hydrophiles, ce qui améliore la solubilité dans les environnements aqueux. Le profil cinétique du composé indique un début d'action rapide, reflétant son engagement dynamique dans les processus biochimiques. | ||||||
Benzenesulfonamide | 98-10-2 | sc-239295 sc-239295A | 5 g 100 g | $22.00 $23.00 | ||
Le benzènesulfonamide est un composé sulfonamide polyvalent, caractérisé par sa capacité à former des liaisons hydrogène fortes et à s'engager dans des interactions dipôle-dipôle grâce à son groupe sulfonamide. Cela améliore sa solubilité dans les solvants polaires et facilite sa participation à diverses réactions de substitution nucléophile. La structure électronique du composé permet une stabilisation par résonance, ce qui influence sa réactivité et en fait un acteur clé dans diverses voies chimiques. Ses propriétés uniques contribuent à son rôle dans diverses applications synthétiques. | ||||||
Methocarbamol | 532-03-6 | sc-211809 sc-211809-CW | 1 g 1 g | $205.00 $390.00 | ||
Le méthocarbamol est un composé unique qui présente des interactions moléculaires intrigantes, notamment grâce à sa capacité à former des moments dipolaires transitoires. Cette caractéristique améliore sa solubilité dans divers solvants organiques, ce qui facilite sa participation à des mécanismes réactionnels complexes. La configuration stérique du composé permet une réactivité sélective, influençant son comportement cinétique dans les scénarios d'attaque nucléophile. En outre, sa flexibilité conformationnelle contribue à la diversité de son comportement chimique, ce qui en fait un sujet d'étude intéressant pour la chimie de synthèse. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueur sélectif des canaux calciques de type L. | ||||||
Brinzolamide-d5 | 1217651-02-9 | sc-217790 sc-217790A | 1 mg 2.5 mg | $925.00 $1331.00 | ||
Le brinzolamide-d5 est un composé distinctif caractérisé par sa capacité à moduler l'activité de l'anhydrase carbonique par le biais d'interactions de liaison spécifiques. Son marquage isotopique améliore le suivi des études métaboliques et permet de mieux comprendre les voies de réaction. La stéréochimie unique du composé influence son affinité pour les sites actifs des enzymes, ce qui modifie la cinétique de la réaction. En outre, son profil de solubilité dans les solvants polaires permet des applications polyvalentes dans divers environnements chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche mécanistique. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Bloque les canaux calciques de type L, ce qui ralentit le rythme cardiaque. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Inhibe les canaux calciques de type L dans les muscles lisses vasculaires. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Sélectif pour les vaisseaux sanguins cérébraux afin de prévenir les spasmes. | ||||||