Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methocarbamol (CAS 532-03-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
3-(2-Methoxyphenoxy)-1,2-propanediol 1-Carbamate; 3-(o-Methoxyphenoxy)-2-hydroxypropyl Carbamate; AHR 85
Application(s):
Methocarbamol est un relaxant des muscles squelettiques
Numéro CAS:
532-03-6
Masse Moléculaire:
241.24
Formule Moléculaire:
C11H15NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthocarbamol, un dérivé de la guaifénésine classé dans le groupe des carbamates, affiche une nette préférence pour la liaison avec les enzymes de l'anhydrase carbonique (AC), montrant une sélectivité notable pour l'anhydrase carbonique I (AC I) par rapport à l'anhydrase carbonique II (AC II), la disparité des affinités de liaison étant remarquablement grande. Cette spécificité souligne son utilité dans les recherches scientifiques visant à comprendre les voies enzymatiques et les rôles fonctionnels des isoenzymes de l'AC. En inhibant l'AC I et l'AC II, le méthocarbamol devient un outil clé dans l'examen des contributions de l'enzyme à une variété de fonctions biochimiques, telles que la régulation du pH et le transport du CO2 dans les tissus. Cette action inhibitrice permet non seulement de comprendre comment les anhydrases carboniques jouent un rôle dans le maintien de l'équilibre cellulaire et physiologique global, mais sert également de base à des recherches ultérieures sur la modulation de l'activité enzymatique et le décryptage des processus métaboliques essentiels à la respiration cellulaire et au mouvement des ions.


Methocarbamol (CAS 532-03-6) Références

  1. Inhibition des anhydrases carboniques I et II par des esters de carbamate non substitués.  |  Parr, JS. and Khalifah, RG. 1992. J Biol Chem. 267: 25044-50. PMID: 1460006
  2. Détermination de la concentration de méthocarbamol dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Zha, W. and Zhu, Z. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 831-5. PMID: 20171150
  3. Suspension de méthocarbamol pour le traitement de la rhabdomyolyse chez les équidés.  |  Pruitt, BN. 2013. Int J Pharm Compd. 17: 384-7. PMID: 24459784
  4. Effet du méthocarbamol sur la douleur aiguë après une blessure traumatique.  |  Aljuhani, O., et al. 2017. Am J Ther. 24: e202-e206. PMID: 26469684
  5. Analgésie multimodale pour la craniotomie.  |  Ban, VS., et al. 2019. Curr Opin Anaesthesiol. 32: 592-599. PMID: 31306155
  6. Le méthocarbamol bloque les canaux musculaires Nav 1.4 et diminue la force isométrique des muscles de souris.  |  Zhang, Y., et al. 2021. Muscle Nerve. 63: 141-150. PMID: 33043468
  7. Efficacité du méthocarbamol pour la gestion de la douleur aiguë chez les jeunes adultes souffrant de fractures traumatiques des côtes.  |  Deloney, LP., et al. 2021. Ann Pharmacother. 55: 705-710. PMID: 33045839
  8. Dégradation et minéralisation du méthocarbamol en solution aqueuse induites par l'irradiation gamma.  |  Zaouak, A., et al. 2022. Environ Technol. 1-8. PMID: 35200109
  9. Effet du méthocarbamol et de la mexilétine sur la fonction du fuseau musculaire murin.  |  Watkins, B., et al. 2022. Muscle Nerve. 66: 96-105. PMID: 35373353
  10. Pharmacothérapie de la douleur liée à la colonne vertébrale chez les personnes âgées.  |  Fu, JL. and Perloff, MD. 2022. Drugs Aging. 39: 523-550. PMID: 35754070
  11. Méthocarbamol versus diazépam dans les lombalgies aiguës aux urgences: essai clinique randomisé en double aveugle.  |  Sharifi, M., et al. 2023. Emerg Med J.. PMID: 37068928
  12. Métabolisme du méthocarbamol chez le rat, le chien et l'homme.  |  Bruce, RB., et al. 1971. J Pharm Sci. 60: 104-6. PMID: 5548215
  13. Dégradation du méthocarbamol en solution aqueuse.  |  Pouli, N., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 499-501. PMID: 8046603
  14. Potentiel hémolytique du méthocarbamol.  |  Scott, RB., et al. 1977. Clin Pharmacol Ther. 21: 208-11. PMID: 837639

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methocarbamol, 1 g

sc-211809
1 g
$205.00

Methocarbamol, 1 g

sc-211809-CW
1 g
$390.00