C9orf173 Inhibitoren

Gängige C9orf173 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Triciribine CAS 35943-35-2, SP600125 CAS 129-56-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

LY294002 und Triciribin sind Inhibitoren des PI3K/AKT-Signalwegs, einer kritischen Achse bei der Regulierung von Zellwachstum und -überleben. Die Hemmung dieses Weges durch diese Chemikalien kann zu einer erheblichen Modulation der Zellfunktionen führen und sich möglicherweise auf Proteine auswirken, die mit diesem Weg verbunden sind. SP600125, Rapamycin und Staurosporin wirken auf die Stressreaktion, die mTOR-Signalübertragung bzw. auf mehrere Kinasen. Diese Signalwege sind für das ordnungsgemäße Funktionieren zellulärer Prozesse, einschließlich Stoffwechsel, Wachstum und Apoptose, von wesentlicher Bedeutung. Die Hemmung dieser Signalwege kann weitreichende Auswirkungen auf die Aktivität von Proteinen haben, die an diesen Signalwegen beteiligt sind oder von ihnen beeinflusst werden.

PD98059 und U0126 sind spezifische Inhibitoren der MEK-Enzyme und damit des MAPK/ERK-Signalwegs, der bei der Zellproliferation und -differenzierung eine zentrale Rolle spielt. GW5074 und Chelerythrin zielen auf c-Raf bzw. PKC ab und beeinflussen den Zellzyklus und apoptotische Prozesse. Die Auswirkungen auf diese Stoffwechselwege können das Verhalten von Proteinen verändern, die Teil dieser Stoffwechselwege sind oder von ihnen reguliert werden. ZM-447439 und Thapsigargin beeinflussen die Zellteilung bzw. die Kalziumhomöostase. Die Hemmung der Aurora-Kinasen durch ZM-447439 kann den mitotischen Prozess stören, während die Störung der Kalzium-Signalübertragung durch Thapsigargin zu einer Kaskade von Auswirkungen auf das zelluläre Überleben und die Signalübertragung führen kann. Die Hemmung des SUMOylierungsprozesses durch 2-D08 kann zu weitreichenden Veränderungen der Proteinfunktion und -lokalisierung führen, die sich auf Proteine auswirken können, die mit dem SUMOylierungsprozess interagieren oder durch ihn reguliert werden.