C87414 抑制因子

常见的 C87414 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Palbociclib CAS 571190-30-2 和 Trametinib CAS 871700-17-3。

C87414 的化学抑制剂包括一系列化合物，它们以 C87414 所参与的信号通路中的不同激酶和酶为靶标。Wortmannin和LY294002是针对磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的两种抑制剂，PI3K是C87414发挥作用的PI3K/AKT通路的重要组成部分。通过抑制 PI3K，这些化学物质可阻止 AKT 的磷酸化和激活，从而降低下游信号活动，包括涉及 C87414 的信号活动。雷帕霉素以 AKT 通路中的另一个重要激酶 mTOR 为靶点，抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物，从而抑制 C87414 的功能活性。同样，Palbociclib 对 CDK4/6 的抑制会影响细胞周期，如果 C87414 参与细胞周期调控，也会改变其功能。

除此之外，Trametinib 和 U0126 通过抑制 MEK1/2 靶向 MAPK/ERK 通路。该通路对细胞增殖和存活至关重要，C87414在该通路中的作用（如果有的话）将因ERK活化减少而受到抑制。SP600125 和 SB203580 分别抑制 JNK 和 p38 MAPK 通路。这些途径参与应激反应和炎症反应，通过抑制这些激酶，这些化学物质可以破坏与 C87414 有关的功能。ZM-447439 和 Alsterpaullone 通过抑制极光激酶和 CDK 起作用，从而影响细胞周期的进展，而 C87414 可能在其中发挥了作用。PD98059 也能抑制 MEK，这与曲美替尼和 U0126 相似，通过减少 ERK 的激活导致 C87414 的功能活性降低。最后，PP2 以 Src 家族激酶为靶标，后者调控各种信号通路，包括涉及 C87414 的信号通路，抑制 PP2 可导致 C87414 的功能活性降低。上述每种化学物质都以特定激酶或酶为靶标，通过破坏已知 C87414 参与的信号通路和细胞过程，导致 C87414 的功能性抑制。