Date published: 2025-9-10

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C6 Inibidores

Os inibidores comuns da enzima C6 incluem, entre outros, o ibuprofeno CAS 15687-27-1, o naproxeno CAS 22204-53-1, a indometacina CAS 53-86-1, o meloxicam CAS 71125-38-7 e o ácido diclofenac CAS 15307-86-5.

Os inibidores da C6 são uma classe química caracterizada principalmente pela sua capacidade de atingir e modular enzimas específicas conhecidas como ciclo-oxigenases (COX) na posição C6 da via do ácido araquidónico. Esta classe de compostos exerce a sua influência nas intrincadas cascatas bioquímicas que conduzem à formação de prostaglandinas e mediadores lipídicos relacionados. No centro da atividade farmacológica desta classe está a capacidade de inibir as enzimas ciclo-oxigenase, nomeadamente a COX-1 e a COX-2, que fazem parte integrante da conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas e tromboxanos. Ao intervir nesta via, os inibidores da C6 desempenham um papel crucial na atenuação da resposta inflamatória, na regulação de vários processos fisiológicos e na influência das vias de sinalização celular.

Os inibidores da enzima C6 são frequentemente classificados em dois subtipos com base na sua seletividade para as enzimas COX: não selectivos e selectivos. Os inibidores não selectivos, como os anti-inflamatórios não esteróides tradicionais (AINE), impedem as actividades da COX-1 e da COX-2, o que resulta numa gama mais ampla de efeitos farmacológicos. Em contraste, os inibidores selectivos visam principalmente a COX-2, oferecendo uma abordagem mais específica para modular a produção de prostaglandinas. Ao interferir estrategicamente com estas enzimas, os inibidores C6 podem interromper a síntese de prostaglandinas, que são mediadores lipídicos fundamentais que orquestram vários processos fisiológicos, incluindo inflamação, respostas imunitárias, perceção da dor e até mesmo a homeostase. Esta intervenção bioquímica tem implicações de grande alcance, não só na farmacologia, mas também na nossa compreensão dos intrincados mecanismos reguladores que regem a inflamação e as respostas celulares que lhe estão associadas. Essencialmente, os inibidores da C6 representam uma classe quimicamente diversa de compostos com um modo de ação comum, lançando luz sobre o papel fundamental das prostaglandinas na saúde e na doença.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Oxaprozin

21256-18-8sc-215641
sc-215641B
sc-215641A
sc-215641C
sc-215641D
sc-215641E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
1 g
2.5 g
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A oxaprozina é um AINE não seletivo que inibe as enzimas COX-1 e COX-2, diminuindo a síntese de prostaglandinas e aliviando a dor e a inflamação.