C5orf40 抑制因子
常见的 C5orf40 抑制剂包括但不限于 PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 SP600125 CAS 129-56-6。
C5orf40 抑制剂主要通过干扰对其活性至关重要的特定信号通路来发挥作用。例如，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT 通路是包括生长和存活在内的多种细胞功能的核心，可以通过小分子抑制剂来阻止其各自激酶的磷酸化和激活。当这些途径受到抑制时，如果 C5orf40 通常受这些途径调控或与这些途径相关联，那么它的功能活性可能会减弱。同样，抑制与应激反应有关的 p38 MAP 激酶或与各种调节过程有关的 JNK 通路，也会导致 C5orf40 活性降低（如果它与这些通路有关）。此外，mTOR 信号是细胞新陈代谢、生长和增殖的主要调节因子，如果 C5orf40 是 mTOR 调节网络的一部分，那么破坏 mTOR 信号也会导致 C5orf40 功能降低。
为化学抑制 C5orf40 提供潜在靶点的其他途径包括 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）和 BMP 信号转导。通过选择性地抑制 ROCK，可以改变可能影响 C5orf40 活性的细胞过程，如形状、运动和收缩，从而降低其功能。如果C5orf40的活性受到BMP调控途径的影响，以BMP受体为靶点的多索吗啡（Dorsomorphin）可能会削弱C5orf40的活性。通过抑制 SERCA 泵破坏细胞内钙水平也有可能降低 C5orf40 的活性，尤其是在 C5orf40 对钙敏感的情况下。此外，RAF 激酶在 MAPK/ERK 通路中起着关键作用，如果 C5orf40 在 RAF 激酶信号的下游运行或受到 RAF 激酶信号的调节，那么抑制 RAF 激酶可能会减弱 C5orf40 的活性。最后，靶向蛋白激酶C（PKC）可能会降低C5orf40的活性，因为PKC控制着广泛的细胞过程，包括基因表达、细胞周期进展和细胞凋亡，所有这些过程都可能间接调节C5orf40的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
这种化合物是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。抑制该途径可导致下游靶标的磷酸化和激活减少，从而间接降低可能受该途径调控的 C5orf40 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，LY294002 可阻断 PI3K/AKT 信号通路。这条途径对包括生存在内的许多细胞过程都至关重要，如果 C5orf40 与这些生存途径有关，那么抑制这条途径可能会导致 C5orf40 活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
与PD 98059类似，U0126是一种MEK抑制剂，专门针对MEK1和MEK2。它可以阻止ERK1/2的激活，如果C5orf40活性与ERK信号传导相关，则可能会导致C5orf40功能降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
这种化合物是p38 MAP激酶的选择性抑制剂，后者参与炎症反应和应激诱导的信号传导。通过阻断p38 MAP激酶，SB203580可能会间接降低C5orf40的功能活性，如果它在这些信号传导通路中发挥作用的话。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为c-Jun N-终止子激酶（JNK）的抑制剂，SP600125可通过抑制可能参与调控C5orf40的JNK介导的信号通路，导致C5orf40的活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是PI3K的一种强效且不可逆的抑制剂。通过抑制PI3K，它可以抑制AKT的激活，如果C5orf40参与PI3K/AKT通路，则可以间接降低C5orf40的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
这种大环内酯化合物可抑制雷帕霉素（mTOR）的机械靶标，后者是mTOR信号传导通路中的关键激酶。如果C5orf40活性与mTOR介导的信号传导有关，那么雷帕霉素的抑制作用可能会导致C5orf40功能下降。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种Rho相关蛋白激酶（ROCK）的选择性抑制剂，如果C5orf40参与ROCK介导的信号通路，影响细胞形状、运动和收缩，则Y-27632可以间接抑制C5orf40。 | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
这种化合物通过靶向 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 信号传导。如果 C5orf40 受 BMP 信号调节，那么多索吗啡可间接抑制其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
作为一种 SERCA 泵抑制剂，硫代加精会破坏细胞中的钙平衡。如果 C5orf40 的功能依赖于钙，那么这种破坏可能会导致其活性降低。 | ||||||