C3orf32の化学的阻害剤は、様々な細胞経路を通して阻害効果を発揮し、それぞれがタンパク質の機能状態に影響を与える。Bisindolylmaleimide I、Go 6983、Ro-31-8220は、多くのシグナル伝達経路に重要な酵素ファミリーであるプロテインキナーゼC(PKC)の強力な阻害剤である。これらの化学物質によるPKCの阻害は、タンパク質の安定性や他の細胞成分との相互作用に影響を与えるリン酸化状態の変化を通じて、C3orf32の活性に不可欠な下流のプロセスを阻害する可能性がある。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であるLY294002とWortmanninは、細胞の生存、代謝、増殖を制御する経路を含む様々なシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるAKTの活性化を阻害することができる。この阻害は、AKTが標的タンパク質をリン酸化する能力を低下させ、C3orf32の機能的活性に影響を与える可能性がある。同様に、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路で働くマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の阻害剤である。この経路を阻害することにより、C3orf32に関連する可能性のある下流タンパク質の活性化が減少し、間接的にその機能が阻害される可能性がある。
MAPK経路干渉のテーマを続けると、SB203580はストレスシグナルに反応する経路であるp38 MAPKの阻害剤である。p38 MAPKを阻害することで、ストレス応答に関与するタンパク質の活性を調節することができ、特にC3orf32がp38 MAPK依存性のリン酸化によって制御されている場合には、C3orf32に影響を与える可能性がある。SP600125は、MAPKファミリーのもう一つのメンバーであるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的としており、C3orf32が相互作用する可能性のある転写因子やタンパク質に影響を与える可能性がある。ラパマイシンは、細胞増殖の中心的制御因子であるmTOR(mammalian target of rapamycin)を阻害し、C3orf32と相互作用したり、C3orf32を制御するタンパク質の活性を低下させる可能性がある。Srcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であるPP2は、様々なタンパク質のリン酸化状態を変化させることができる。Srcキナーゼは複数のシグナル伝達経路に関与しているので、その阻害は間接的にC3orf32の活性に影響を与える可能性がある。最後に、ゲフィチニブは大きなシグナル伝達ネットワークの一部であるEGFRチロシンキナーゼを標的とする。EGFRの阻害は、細胞内のシグナル伝達環境を変化させ、C3orf32がEGFRシグナル伝達経路と関連している場合、その機能状態に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤はそれぞれ、特定のシグナル伝達分子と経路を標的とすることで、細胞内事象のカスケードを通じてC3orf32の機能的活性の低下をもたらす。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の強力かつ選択的な阻害剤である。PKCの阻害は、リン酸化状態の変化がタンパク質の安定性や他の細胞構成要素との相互作用に影響を与えることで、C3orf32を含む複数の下流タンパク質のダウンレギュレーションにつながる可能性がある。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983は、PKCファミリーに対して広範囲に作用する別のPKC阻害剤です。PKCを阻害することで、C3orf32と相互作用したり、C3orf32を制御するタンパク質のリン酸化を減少させ、C3orf32の機能を損なう可能性があります。 | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220は、複数のPKCアイソフォームに影響を与える強力なPKC阻害剤です。他のPKC阻害剤と同様に、C3orf32の機能活性に不可欠な下流シグナル伝達を阻害する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤である。PI3Kを阻害することで、AKTの活性化を阻止し、細胞の生存、増殖、代謝などに関与するものなど、間接的にC3orf32の機能を調節する可能性があるものを含む、多数のシグナル伝達経路に幅広い影響を及ぼす。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、AKTのリン酸化を減少させる可能性がある別のPI3K阻害剤であり、おそらくはC3orf32の安定性または活性に影響を与え、C3orf32は適切な機能のためにAKT媒介シグナルに依存している可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断する。MAPK/ERK経路は広範な細胞プロセスに関与しており、この経路の阻害は翻訳後修飾やシグナル伝達コンテクストに影響を与えることで、潜在的にC3orf32を含む下流タンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPK経路はストレス反応に関与しており、この経路を阻害すると、特にC3orf32がストレスに対する細胞反応に関与していたり、p38 MAPK依存性のリン酸化によって制御されていたりする場合、C3orf32の機能状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKの阻害は、JNKによって制御される転写因子やその他のタンパク質の活性を低下させ、C3orf32の機能的能力を低下させる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を阻害する。mTORは細胞の成長と増殖の中心的な調節因子である。mTORを阻害することで、ラパマイシンはC3orf32と相互作用したり、それを調節したりする可能性がある下流タンパク質の活性を低下させ、結果としてC3orf32の機能を阻害する。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。Srcキナーゼはさまざまなタンパク質をリン酸化し、複数のシグナル伝達経路に関与している。Srcキナーゼ活性を阻害すると、間接的にリン酸化状態に影響を与え、C3orf32の機能活性に影響を与える可能性がある。 |