C1qL2 Activateurs
Les activateurs courants du C1qL2 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le NAD+, acide libre CAS 53-84-9.
Les activateurs du C1qL2 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du C1qL2 par le biais de divers mécanismes indirects impliquant différentes voies de signalisation cellulaires. La forskoline augmente l'AMPc intracellulaire, qui active ensuite la protéine kinase A (PKA) pour phosphoryler des protéines qui peuvent influencer les voies dans lesquelles le C1qL2 est impliqué, en particulier en renforçant le rôle du C1qL2 dans la plasticité synaptique. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, active les voies de signalisation dépendantes du calcium qui sont cruciales pour la formation synaptique dans laquelle le C1qL2 est impliqué. L'activation de la protéine kinase C (PKC) par la PMA entraîne des événements de phosphorylation qui peuvent renforcer l'activité de C1qL2, en particulier dans le contexte de la transmission synaptique. De même, l'ATP, par le biais de la signalisation purinergique, et le S1P, par le biais des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, déclenchent des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité du C1qL2 dans la communication neurone-glie et la croissance des neurites, respectivement.
Parmi les autres activateurs figurent le NAD+, qui influence les voies de la sirtuine et peut indirectement renforcer l'activité du C1qL2 dans les réponses cellulaires au stress, et la Brefeldine A, qui interfère avec le trafic des protéines et pourrait moduler la disponibilité du C1qL2 dans les cellules neuronales. Le Rolipram inhibe la PDE4 pour augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui renforce indirectement l'activité du C1qL2 par le biais de la phosphorylation par la PKA des substrats pertinents. L'EGCG, en inhibant les kinases, peut atténuer les influences régulatrices négatives sur les voies neuroprotectrices impliquant le C1qL2. L'anandamide active les récepteurs endocannabinoïdes affectant les fonctions neuronales et peut donc renforcer l'activité du C1qL2 dans la modulation synaptique. Le CNO, lorsqu'il interagit avec les DREADD, déclenche une signalisation qui peut influencer l'activité du C1qL2 dans le système nerveux. Collectivement, ces activateurs affectent diverses voies biochimiques et processus cellulaires qui conduisent à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du C1qL2, sans augmenter directement son expression ou nécessiter une liaison directe avec la protéine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA, à son tour, phosphoryle diverses protéines qui peuvent influencer les voies de signalisation dont fait partie le C1qL2, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle du C1qL2 en favorisant son implication dans les processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore de calcium, élevant les niveaux de calcium intracellulaire et activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cette élévation peut renforcer la cascade de signalisation impliquant C1qL2, améliorant ainsi son activité dans les processus cellulaires qu'il régule, tels que la formation synaptique dans les neurones. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc modifier la fonction des protéines en aval qui interagissent avec C1qL2, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de C1qL2 dans des processus tels que la plasticité synaptique. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, entraînant une signalisation en aval qui peut renforcer l'activité du C1qL2. La signalisation S1P est impliquée dans des processus tels que l'excroissance des neurites et la force synaptique, qui sont des processus dans lesquels le C1qL2 peut être impliqué. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Le NAD+ sert de coenzyme dans les réactions d'oxydoréduction et fonctionne également comme une molécule de signalisation influençant diverses voies, y compris celles impliquant les sirtuines. L'amélioration de l'activité des sirtuines peut influencer indirectement les voies de signalisation impliquant le C1qL2, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du C1qL2 dans des processus tels que les réponses au stress cellulaire et la régulation du métabolisme. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi et peut affecter le trafic des protéines, y compris le trafic des protéines qui interagissent avec C1qL2 ou le régulent. En affectant ces voies, la Brefeldine A peut indirectement améliorer l'activité fonctionnelle du C1qL2 en modulant sa disponibilité ou sa localisation dans les cellules, en particulier dans les neurones. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase-4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule. Les niveaux accrus d'AMPc peuvent activer la PKA, qui peut alors phosphoryler des substrats qui modulent l'activité de C1qL2, augmentant ainsi indirectement l'activité de C1qL2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber certaines kinases, ce qui peut entraîner une altération de l'activité des voies de signalisation impliquant le C1qL2. Grâce à cette inhibition, l'EGCG peut renforcer l'activité du C1qL2 en réduisant les influences régulatrices négatives sur les voies de signalisation dans lesquelles le C1qL2 est impliqué, comme la signalisation neuroprotectrice. | ||||||