Date published: 2025-9-10

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C1QDC2 抑制因子

常见的C1QDC2抑制剂包括但不限于紫杉醇(CAS 33069-62-4)、长春碱(CAS 865-21-4)、拓扑替康(CAS 123948-87-8)、伊立替康(CAS 97682-44-5)和来氟米特(CAS 75706-12-6)。

C1QDC2抑制剂属于一类特殊的化合物,在分子生物学和蛋白质功能研究领域引起了广泛关注。C1QDC2,又称补体C1q结构域蛋白2,是一种在各种细胞过程中具有新兴意义的蛋白质,但其确切的功能和机制仍在研究中。C1QDC2抑制剂是指一组精心设计的分子,用于选择性地靶向和调节C1QDC2的活性。这些抑制剂在实验室研究中是宝贵的工具,使研究人员能够探索与C1QDC2相关的复杂分子功能和细胞过程。

C1QDC2抑制剂通常通过干扰C1QDC2与其他细胞蛋白或生物分子的相互作用来发挥作用,从而影响其在细胞过程中的作用。这种干扰会导致细胞生物学各个方面的改变,从而可能影响细胞信号传导、蛋白质相互作用或其他分子事件。研究人员利用C1QDC2抑制剂来研究C1QDC2在细胞内的生理作用和分子相互作用,旨在加深我们对C1QDC2可能发挥作用的细胞过程所涉及的基本机制的理解。通过研究C1QDC2抑制剂,科学家们试图揭示蛋白质功能、细胞通路以及更广泛的分子生物学领域的复杂性,从而增进我们对细胞如何协调各种过程以维持其功能并适应不断变化的环境的了解。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
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曲卡霉素会抑制 ER 中的 N-连接糖基化,导致 ER 应激,并可能影响蛋白质的表达和功能。