C1orf87 抑制因子

常见的 C1orf87 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

C1orf87 抑制剂是一组通过影响各种信号通路和过程来降低 C1orf87 功能活性的化合物。例如，蛋白激酶的活性对 C1orf87 的功能至关重要。因此，Staurosporine 作为一种激酶抑制剂，可以阻止 C1orf87 的磷酸化依赖性激活，从而导致其功能减弱。同样，LY 294002 和 Wortmannin 对 PI3K 有明显的抑制作用，如果 PI3K 对激活 C1orf87 的信号事件负责，那么当这些抑制剂存在时，就会导致该蛋白的活性降低。mTOR 在细胞增殖中的作用及其对 C1orf87 的潜在调节作用表明，雷帕霉素可作为一种间接抑制剂，而 PD 98059 和 U0126 都是通过抑制 MEK 来靶向 MAPK 通路的，如果 C1orf87 蛋白在 MAPK 信号转导的下游起作用，它们也会导致 C1orf87 活性降低。

针对MAPK家族成员的抑制剂，如针对p38的SB 203580和针对JNK的SP600125，也可能通过破坏可能调控或激活C1orf87的通路而导致其活性降低。达沙替尼对酪氨酸激酶的广泛抑制也可能通过阻断其所需的磷酸化而降低C1orf87的活性。硼替佐米（Bortezomib）的机制是阻止蛋白酶体降解，这意味着C1orf87的活性可能受其稳定性的调节；因此，硼替佐米（Bortezomib）会通过改变其降解过程来削弱其功能。多激酶抑制剂索拉非尼（Sorafenib）通过靶向RAF激酶和可能参与C1orf87调控的其他激酶，也可能导致蛋白质活性降低。最后，如果 C1orf87 参与了由 Aurora 激酶介导的细胞周期调控，那么 ZM-447439 对 Aurora 激酶的特异性抑制也会影响 C1orf87，导致其活性下调。总之，这些抑制剂通过针对不同的细胞过程发挥其作用，而这些过程都会导致 C1orf87 的功能减弱。