Les inhibiteurs de C1orf87 sont un groupe de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle de C1orf87 par leur influence sur une variété de voies et de processus de signalisation. Par exemple, l'activité des protéines kinases est essentielle à la fonction de C1orf87. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut donc empêcher l'activation de C1orf87 en fonction de la phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. De même, le LY 294002 et la Wortmannine inhibent notamment la PI3K, qui, si elle est responsable des événements de signalisation qui activent C1orf87, entraînerait une diminution de l'activité de la protéine en présence de ces inhibiteurs. Le rôle de mTOR dans la prolifération cellulaire et sa régulation potentielle de C1orf87 suggèrent que la rapamycine pourrait agir comme un inhibiteur indirect, tandis que le PD 98059 et l'U0126, qui ciblent tous deux la voie MAPK en inhibant MEK, entraîneraient également une diminution de l'activité de C1orf87 si cette protéine opère en aval de la signalisation MAPK.
Les inhibiteurs ciblant les membres de la famille MAPK, tels que SB 203580 contre p38 et SP600125 contre JNK, pourraient également entraîner une réduction de l'activité de C1orf87 en perturbant les voies qui peuvent le réguler ou l'activer. L'inhibition générale des tyrosines kinases par le dasatinib pourrait également réduire l'activité de C1orf87 en bloquant la phosphorylation dont il a besoin. Le mécanisme du bortézomib, qui empêche la dégradation protéasomique, implique que l'activité de C1orf87 pourrait être régulée par sa stabilité; ainsi, le bortézomib diminuerait sa fonction en modifiant son processus de dégradation. L'inhibiteur multikinase Sorafenib, en ciblant les kinases RAF et potentiellement d'autres kinases impliquées dans la régulation de C1orf87, pourrait également conduire à une réduction de l'activité de la protéine. Enfin, l'inhibition spécifique des kinases Aurora par le ZM-447439 aurait un impact sur C1orf87 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire médiée par ces kinases, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de son activité. Collectivement, ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant des processus cellulaires distincts qui convergent vers la diminution fonctionnelle de C1orf87.
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