C1orf210 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf210 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do C1orf210 apresentam uma gama diversificada de acções bioquímicas que conduzem à inibição da função da proteína C1orf210. A rapamicina e o PP242, através da sua inibição da mTOR, suprimem a síntese proteica e as vias de crescimento celular em que a C1orf210 poderia estar envolvida, reduzindo efetivamente a sua atividade. A via PI3K/AKT, essencial para a sobrevivência e o crescimento das células, é visada pelo LY 294002 e pela Wortmannin, causando ambos uma diminuição da atividade do C1orf210 ao prejudicar a função da via. O SB 203580 e o PD 98059, que têm como alvo as vias p38 MAPK e MEK, respetivamente, diminuem o potencial envolvimento do C1orf210 nos processos de resposta ao stress e de proliferação celular. A via JNK, associada à apoptose e ao crescimento, é modulada pelo SP600125, reduzindo potencialmente a atividade do C1orf210 através dos seus efeitos indirectos nos mecanismos de sobrevivência celular. Além disso, o JWH 073 e o U0126 impedem a sinalização MAPK/ERK, o que poderia resultar numa diminuição da atividade funcional do C1orf210, assumindo que está associado a vias a jusante da sinalização ERK.
Inibidores como a Roscovitina e a Apigenina desafiam o ciclo celular e o crescimento ao visar as cinases dependentes de ciclina e a CK2, respetivamente, levando a uma potencial diminuição da atividade do C1orf210 se este estiver implicado na regulação do ciclo celular ou nas vias de sobrevivência. A inibição da AMPK pelo BML-275 sugere uma redução indireta da atividade do C1orf210 ao afetar o papel potencial da proteína na regulação metabólica e no equilíbrio energético. Coletivamente, estes inibidores conseguem a diminuição da função do C1orf210 através do complexo desemaranhamento e supressão da complexa rede de vias de sinalização em que o C1orf210 pode estar envolvido, sem alterar diretamente a sua expressão ou níveis de proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR, que é um efector a jusante da via PI3K/AKT. A função do C1orf210 é regulada negativamente quando a atividade do mTOR é suprimida, levando à diminuição da síntese proteica e do crescimento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, tem impacto na resposta celular ao stress e às citocinas inflamatórias, o que poderia reduzir indiretamente a atividade do C1orf210, alterando as vias de resposta ao stress em que este pode estar envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K. Ao bloquear a PI3K, diminui a fosforilação da AKT e a sinalização subsequente, o que reduziria indiretamente a atividade do C1orf210 ao afetar as vias que controlam a sobrevivência e o crescimento celular em que pode participar. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Inibe irreversivelmente a PI3K, levando à inibição da via de sinalização AKT. Isto pode resultar na diminuição da atividade do C1orf210, afectando processos celulares como o crescimento e o metabolismo a que está associado. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, pode levar a uma diminuição da atividade do C1orf210 através da supressão indireta das vias de sinalização que regulam a proliferação e diferenciação celular em que pode ter impacto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que modula as vias apoptóticas e de crescimento. A inibição da JNK resultaria provavelmente numa diminuição da atividade do C1orf210 através da modulação indireta das vias de sobrevivência celular que poderia influenciar. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor seletivo da mTOR, que reduz a atividade da mTORC1 e da mTORC2. Isto leva a uma diminuição da atividade do C1orf210 através da inibição indireta da via de sinalização mTOR que controla o crescimento e a proliferação celular de que pode fazer parte. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor da quinase dependente da ciclina. Diminui a progressão do ciclo celular, o que pode levar a uma diminuição da atividade do C1orf210 se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
A apigenina é uma flavona que inibe a CK2, que está envolvida no crescimento celular e nas vias de sobrevivência. Ao inibir a CK2, poderia reduzir indiretamente a atividade do C1orf210 se este desempenhasse um papel nestas vias. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 inibe a AMPK, que afecta o equilíbrio energético e as respostas ao stress metabólico. Ao inibir a AMPK, poderia levar indiretamente à diminuição da atividade do C1orf210, se este estiver envolvido na regulação metabólica. | ||||||